Шеи искривление такого типа наблюдается. Искривление шеи у взрослых и детей
› › Шеи искривление такого типа наблюдается. Искривление шеи у взрослых и детей

Шеи искривление такого типа наблюдается. Искривление шеи у взрослых и детей

05 . 03.2017

Сказ про искривление шейного отдела позвоночника. Какие виды искривления шейного отдела позвоночника бывают? Какая степень искривления самая сложная? Какие симптомы этой хвори и как лечить? Сейчас расскажу. Поехали!

— Бабушка ! А почему у тебя такая кривая шея ?
— Я не бабушка ! И это не искривление , а место для кота на плече !..
Привет , друзья ! Знаете , женщины в три раза чаще болеют сколиозом . Может , поэтому Баба Яга в сказках — горбатая и перекошенная , а старик -колдун почти всегда прямой ? Но я расскажу сегодня о проблеме только одного фрагмента нашего костяка — про то , почему происходит искривление шейного отдела позвоночника , и как с этим можно бороться .

Что за зверь на шею прыгнул ?

По -научному это называется — сколиоз . Он может быть в любой части позвоночника . Определение ему дано такое : «стойкое боковое искривление по фронтальной плоскости , с поворотом вокруг оси» .

Стойкое — значит , постоянное , вынужденное , которое самому уже обратно не выпрямить . Боковое — значит , вбок . Где у человека фронтальная плоскость — всем известно . Она делит нас , прямостоячих , на перед и зад .

Ось наша проходит через позвоночник , вокруг него и могут быть повёрнуты отдельные позвонки , создавая хаос там , где должен быть порядок .
Шейный сколиоз ещё называют «высоким» , поскольку у человека он селится на самом высоком месте позвоночного столба .

Искривление бывает трёх видов :

  • с одним извивом , или с -образное ;
  • с двумя извивами , или s -образное ;
  • с тремя извивами , или z -образное .

А больше извиваться некуда , особенно в шее . Не такая она длинная .

Искривление шейного отдела позвоночника: откуда принесла нелёгкая ?

Теорий возникновения недуга несколько , но точных ответов они не дают . По одной версии , он от недостаточности мышц и связок , по другой — от гормональных нарушений , особенно в процессе полового созревания , когда организм подростка полностью перестраивается . Поклонники третьей теории утверждают , что виноваты кости , в которых не те процессы происходят , а четвёртой — что все болезни от нервов .

Я скажу так : причин у хвори всегда больше одной , и для каждого человека они разные . Есть врождённый сколиоз , из -за родовых травм и неправильного расположения плода в утробе матери . Все остальные поводы приобретённые .

Выделю основные :

  • плохое кровоснабжение позвоночника ;
  • травмы шеи , неадекватные нагрузки и неправильная осанка ;
  • наследственность ;
  • болезни тяжёлые — рахит , ревматизм , полиомиелит ;
  • перенесённые операции на и ;
  • при малоподвижной жизни .

Есть ещё такая болезнь — кривошея , от деформации мышц и связок , которые тянут , опускают и поворачивают голову в одну сторону . Чаще такое бывает у детишек , грудничков , в результате родовых травм . Не леченная кривошея может привести к сколиозу , но спутать две хвори может только неопытный .

Чаще всего причины остаются неясны , но искривление возникает в раннем возрасте . Поэтому очень важно присматривать за своими детьми и вовремя принимать меры на исправление их осанки . Это позволит не допустить развитие болезни .

Как далеко он зашёл ?

Искривление шейного отдела позвоночника имеет четыре степени .

Первая и самая лёгкая , которую не всегда заметно — это кривизна от одного до десяти градусов . Её иногда оставляют без внимания , или списывают на врождённую особенность . А зря ! Он приходит тихонечко , а потом гнёт нашу шею сильнее и сильнее , и бросать его без внимания — всё равно что согласиться со следующим этапом !

Вторая степень посерьёзнее — от одиннадцати до двадцати пяти градусов . При таком искривлении процесс может прогрессировать быстро , и требуется срочное лечение .

Третья ещё хуже — аж от двадцати шести до сорока . С таким сколиозом уже в армию не берут , лечить его трудно , но можно и нужно .

Четвёртая — больше сорока градусов — несёт самые неприятные последствия , и бороться с ней очень сложно .

Что нарушил ?

Что при этом чувствует человек ? Это зависит не только от кривизны , но и от того , есть ли поворот позвонков вокруг своей оси . Первые две степени никак не выражаются , живёт с ними человек без особых ощущений . А вот в двух последних случаях появляются общие симптомы :

  • голова заметно смещена от оси тела в сторону ;
  • болезненность шеи , болит сильнее утром , усиливается при кашле или чихании ;
  • напряжение затылочных мышц ;
  • немеет рука со стороны искривления .

Позвонки могут давить на позвоночную артерию — и тогда добавятся признаки недостаточного :

  • дурнота ;
  • головокружение ;
  • слабость , вялость .

Неправильное положение головы может привести к изменениям в костях черепа , и даже повлечь дальнейшее искривление и развитие сколиоза грудного отдела , нарушение работы лёгких и сердца .

Заподозрил искривление шейного отдела позвоночника — к врачу !

Врач легко поставит диагноз на основании осмотра . Особенно хорошо видно искривление позвонков , если заставить больного наклониться и вытянуть руки вперёд . Лишние извивы его шеи сразу же проступят .
Дополнительную картину даёт рентген .

Внутренние причины , дисбаланс гормонов , недостаточность для формирования костей и связок , нарушение жирового обмена можно установить при помощи анализов крови .
Поставили диагноз — надо выбрать , как лечить недуг .

Два пути

Как исправить Постараться пройти по первому пути и не допустить второго .

Консервативный

Он направлен на то , чтобы исправить осанку , остановить процесс и не довести до операции .

бандаж и корсеты .

Хирургический (не дай Бог до него дойти !)

Он применяется , когда иные средства не дают результатов , и требуется срочно остановить искривление .

Операция может иметь такие цели :

  • остановка роста асимметричных позвонков при помощи их урезывания ;
  • костный трансплантат , чтобы остановить дальнейшую деформацию ;
  • хирургическое устранение дефектов шейного отдела позвоночника .

Меры нужно выбирать индивидуально , исходя из состояния своего здоровья , и изначальной причины искривления . Но если недуг уже одолел — надо поддержать свой позвоночник , попытаться развернуть его в нормальное состояние и временно зафиксировать .

Подойдут для этого качественные ортопедические средства , которые можно выбрать под свои индивидуальные особенности в сети ортопедических салонов . Там помогут подобрать шейные бандажи и ортезы , исходя из возраста и степени искривления шейного отдела позвоночника.

На сегодня всё .

Спасибо , что дочитали мой пост до конца . Делитесь этой статьей со своими друзьями . Подписывайтесь на мой блог .

Искривление шеи, или кривошея, проявляется наклоном головы с поворотом ее в сторону. Возникает такое состояние по причине патологии костей шейного отдела позвоночника, невралгии или повреждения мягких тканей.

Искривление может быть приобретенным или врожденным. Данное состояние крайне опасно, так как приводит к деформациям костей черепа и нарушению работы центральной нервной системы. Другими словами, искривление позвоночника шеи является причиной слабоумия, задержки в развитии, нарушения памяти, зрения, слуха и других состояний. Терапия заболевания зависит от причин, вызвавших его, возраста пациента, его общего состояния и других факторов.

Кривошея у детей

Искривление шеи у ребенка чаще всего начинается в период внутриутробного развития.

Причинами могут служить инфекционные болезни, перенесенные матерью, положением тела ребенка в матке или аномалиями в костях таза беременной женщины. Бывает так, что искривление является следствием хромосомной мутации. Виды заболевания:

  1. Искривление шеи идиопатического происхождения. Само название патологии говорит о том, что причина ее возникновения неизвестна. Правда и сила искривления крайне мала и положение головы при этом не зафиксировано. Есть гипотеза, что такое влияние - следствие положения тела в утробе матери. Однако и эта форма может быть с явным осложнением, например, перинатальной энцефалопатией.
  2. Если у ребенка в процессе формирования уплотнилась или укоротилась грудино-ключично-сосцевидная мышца, то у него может появиться миогенная кривошея. Причиной такой ситуации с шеей обычно является длительное положение ребенка поперек, то есть он головой долгое время прижимался к костям таза. При такой патологии голова ребенка остается неподвижной, так как мышцы уплотняются и вызывают боль при движении. В дальнейшем у него может появиться сколиоз позвоночника, искривляется череп, глаза занимают на нем разную высоту, нарушается работа мозга.
  3. Искривление шеи у младенцев может стать следствием недоразвитости шейных позвонков или их сращивания в одну кость. Такое явление называется остеогенной патологией. Голова при этом посажена очень низко на плечи и теряет способность поворачиваться. Обычно только шейным отделом патология не ограничивается, чаще всего теряет подвижность еще и поясничный отдел.
  4. При нейрогенной составляющей патологии не только шея повернута набок, но и половина всего тела (нога и рука согнута) перекошена на одну сторону. В целом ребенок может двигаться, но в состоянии покоя мышцы принимают привычное положение и искривление возвращается.
  5. При артрогенной кривошее имеет место врожденный дефект шейного позвонка, а именно его ротационный вывих.

Кривошея у взрослых

Искривление шеи может произойти в любом возрасте. Вызывается оно, как правило, физической травмой. Такое повреждение шейных позвонков еще называется приобретенным, потому что может произойти и в младенчестве, допустим, в первый день жизни в результате родовой травмы, например, при удушении пуповиной. Когда ребенок взрослеет, он может стать жертвой инфекции или простуды, что также приводит к искривлению. Возможные положения искривления шеи у взрослых на фото ниже.

Причины искривления шейных позвонков могут крыться в следующем:

  1. Установочную кривошею ребенок приобретает при долгом неудобном положении головы в кроватке. Патологий мягких тканей или костей в данном случае не наблюдается.
  2. Рефлекторное искривление шеи становится следствием различных патологий, например, отита или воспаления уха. Они вызывают сильнейшую боль, что заставляет человека непроизвольно пригибать голову в сторону больного уха. Также непроизвольное искривление вызывают гнойные абсцессы на шее при мастоидите и других подобных заболеваниях.
  3. При компенсаторном искривлении шеи больной пытается поворотом головы компенсировать отсутствие глаза, косоглазие, лабиринтит (заболевание внутреннего уха). Такой полуповорот позволяет увеличить обзор или уменьшить головокружение.
  4. При травматическом повреждении шеи речь обычно идет о переломе. Такое явление крайне болезненно для пациента. Вызывает боль не только положение головы, но и элементарная попытка прикоснуться в травмированному участку. Такая травма может и не сопровождаться переломом позвонков, то есть быть следствием вывиха, но симптомы остаются прежними: сильная боль и невозможность шевелится.
  5. Привести к травматической фазе может сразу несколько инфекционных заболеваний: сифилис, остеомиелит, Все это легко может привести к перелому и искривлению шеи.
  6. Кривошея может быть следствием миозита, воспаления мышц, а также воспалительных процессов в лимфатических узлах шеи, в ее связках и мягких тканях, груди и позвоночнике.

Диагностика патологии

Как исправить искривление шеи, решает врач только после точной диагностики. Одного взгляда на больного для диагноза не хватает, хотя искривление выглядит довольно характерно. Для того чтобы понять, почему у ребенка искривлена шея, врач проводит опрос матери, о том как протекала беременность и роды. Не было ли зафиксировано отклонений в анализах на гормоны. Имеет значение и то, как появился на свет малыш (уже с искривлением или оно наступило позже). Пациент обязательно проходит осмотр у невропатолога.

Для точного диагноза применяются современные инструментальные методы, компьютерная томография или магнитно-резонансная томография. Если нет такой возможности, то вполне себя оправдывает такой метод, как рентгенография.

Не следует забывать, что при попутных болезнях надо будет проконсультироваться с профильными специалистами, например, при косоглазии следует посетить окулиста, при сифилисе - венеролога, иногда может понадобиться даже психиатр.

Лечение патологии

Лечение искривления шеи самое разнообразное, зависит выбор метода от типа и тяжести патологии. Иногда достаточно консервативного или физиотерапевтического лечения, а иногда нельзя обойтись без хирургической операции.

К физиотерапии относится электрофорез с применением различных препаратов (лидаза, йодид калия). Хорошо помогает облучение пораженного участка шеи ультрафиолетовыми лучами. Чаще всего все же используется лечебный массаж, особенно для новорожденных пациентов.

Больной также принимает ряд медикаментов различного действия. В состав схемы лечения входят обезболивающие препараты, антибиотики, миорелаксанты или противосудорожные средства.

Обычно лечение при помощи этих методов занимает не меньше 6 месяцев, при условии их регулярности и правильности проведения.

Если такое лечение неэффективно или имеет место травма, то проводится хирургическая операция. Она может затрагивать мышцы, связки и даже кости.

После операции больной еще какое-то время должен носить специальный шейный корсет, удерживающий шейные позвонки в правильном положении.

Лечебная гимнастика и положение

Для маленьких детей самым эффективным и безболезненным способом лечения является гимнастика. Она полезна не только для шеи, но и для всего развивающегося организма. Делать ее просто, любой человек справится с этим делом после нескольких занятий с физиотерапевтом.

Для растяжения мышц шеи нужно положить малыша на стол, так чтобы его голова висела над краем. Ни в коем случае нельзя ее выпускать из рук. Надо очень медленно и постепенно опускать руки с головкой малыша к краю стола, а со временем и за его край. Так мышцы постепенно растянутся без разрывов и травм.

Для этой же цели - растяжка мышц, надо в положении лежа поворачивать головку младенца то в одну, то в другую сторону. Растяжку мышц можно проводить и в вертикальном положении, держа малыша на руках и придерживая его голову.

Прогноз

В целом прогноз при искривлении шеи положительный. Вовремя проведенная терапия, даже если это хирургическая операция, восстанавливает шейные позвонки и мягкие ткани в полном объеме. Единственным исключением является синдром Клиппеля-Фейля, при котором кости шейного отдела позвоночника превращаются в монолит.

Последствия

Если искривление шеи оставить без своевременного лечения, то у человека могут возникнуть опасные состояния, порой несовместимые с жизнью.

Помимо визуально неэстетичного вида, что само по себе вызывает психологические травмы у ребенка, могут возникнуть и системные нарушения. Например, задержка в умственном развитии, нарушение зрения, слуха, патологии опорно-двигательного аппарата. А если у пациента наблюдается пережатие трахеи, то развивается легочная недостаточность и общее кислородное голодание.

Профилактика

Для предотвращения врожденных искривлений шеи будущая мать должна соблюдать профилактические меры. Ей следует обязательно наблюдаться у районного врача на протяжении всей беременности, сдавать анализы и проходить все необходимые процедуры. В этом случае можно будет диагностировать патологию в самом начале и легко ее вылечить. В период беременности нельзя употреблять в пищу продукты, содержащие консерванты и красители. Не следует курить и употреблять алкоголь.

Для предотвращения травматизма, вызывающего искривление шеи, необходимо на производстве и в спорте соблюдать технику безопасности, а при травмах немедленно обращаться к врачу.

Ортопедия

Отдельной темой профилактики является ортопедия. От того, как лежит голова во время сна, зависит не только состояние шеи, но и всего организма. Поэтому подушка должна быть не жесткой и не мягкой, голова должна возвышаться над матрасом на 5-7 см. Для новорожденных отлично подходят холщевые мешочки с солью или гречневой шелухой. Наволочки должны быть из ткани, которая легко впитывает пот.

Заключение

Искривление шеи нельзя оставлять без лечения, ведь патология чревата серьезными последствиями, порой необратимыми. При первых признаках заболевания следует сразу обратиться к врачу. В большинстве случаев прогноз благоприятный.

ВРОЖДЁННЫЕ ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ И ГРУДНОЙ КЛЕТКИ. СКОЛИОЗ. ПОРОКИ ОСАНКИ. ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ (ВЫВИХ БЕДРА, КОСОЛАПОСТЬ, СИНДАКТИЛИЯ, ПОЛИДАКТИЛИЯ). СТАТИЧЕСКИЕ ДЕФОРМАЦИИ СТОПЫ.

ВРОЖДЁННАЯ МЫШЕЧНАЯ КРИВОШЕЯ

Врождённая мышечная кривошея возникает в результате дисплазии груднинно-ключично-сосцевидной мышцы и занимает второе место среди врождённой патологии у детей, достигая 5-12%.

Существуют взгляды, что причиной врождённой кривошеи являются:

Вынужденное положение головки ребенка в матке с обвивкой шеи пуповиной;

Травма во время родов;

Воспалительные или дистрофические процессы в мышце (интерстициальный миозит, ишемия и тому подобное).

Наличие в мышце веретенообразной припухлости рассматривают как кровоизлияние, которое возникает во время прохождения головки по родовым путям, в результате надрывов, избыточного растягивания диспластичной мышцы.

Клинические проявления мышечной кривошеи зависят от возраста ребенка и формы заболевания. Клинически выделяют легкая, средняя и тяжелая формы кривошеи.

Легкая форма, а иногда и средняя, не специалистами достаточно часто не диагностируется. Дети поступают на лечение, когда возникают органические изменения лицевого скелета. Средние и тяжелые формы мышечной кривошеи в диагностике не сложны

Характерными симптомами мышечной кривошеи являются: наклон набок головки ребенка, поворот подбородка в противоположную наклону головки сторону. Попытка пассивно вывести головку в прямое положение не имеет успеха из-за значительного напряжения груднинно-ключично-сосцевидной мышцы. На уровне средней трети мышцы визуализируется и пальпируется веретенообразное утолщение, не спаянное с прилегающими тканями, что расположено в брюшке мышцы. С ростом ребенка все симптомы нарастают, эластичность груднинно-ключично- сосцевидной мышцы уменьшается. После 1-го года жизнь начинает проявляться асимметрия половины лицевого скелета и черепа на стороне наклона головки (рис. 1).

Рис. 1 Вид ребенка с врождённой мышечной кривошеей.

У 3-летнего ребенка четко проявляется асимметрия лица. Надплечья и лопатки асимметричны, на стороне кривошеи они расположены выше, чем на противоположной стороне. Шея на стороне наклона головки кажется более короткой. Груднинно-ключично- сосцевидная мышца гипотрофична в сравнении с таким на здоровой стороне, за исключением средней трети, где пальпируется плотное веретенообразное утолщение .

Асимметрия надплечий и лопаток обусловленная контрактурой трапециевидной и передней лестничной мышц. У старших детей развивается шейный и верхнегрудной сколиоз на стороне кривошеи.

Во время осмотра ребенка четко определяется асимметрия лица на стороне кривошеи за счет более узкой глазницы и уплощённой надбровной дуги, которые расположены ниже. Кроме того, недоразвитые и уплощены верхняя и нижняя челюсти. Ушная раковина на стороне кривошеи расположенная ближе к надплечью, чем на здоровой стороне.

Следовательно, заданием врачей является установление диагноза уже в роддоме и вылечивание ребенка к 1-летнему возрасту, чтобы предотвратить возникновение деформации скелета лица и головки.

Дифференциальная диагностика. Врождённую мышечную

Кривошею необходимо дифференцировать с:

1) врождёнными дополнительными клинообразными позвонками шейного отдела позвоночника (при клинообразных дополнительных позвонках головка наклонена набок, но отсутствует поворот подбородка, кроме того, при попытке вывести головку в правильное положение чувствуется преграда и при этом груднинно-ключично-сосцевидная мышца не натягивается, а остается расслабленной);

2) синдромом Клиппеля-Фейля - врождённая патология шейных позвонков (в одних случаях Атлант и еипстрофей (второй шейный позвонок) сросшиеся с ниже расположенными позвонками, которых бывает не более чем четыре. Дужки их не заращенные. В других случаях определяется синостоз Атланта с затылочной костью, а все шейные позвонки, сросшиеся между собой с наличием дополнительных клинообразных позвонков или шейных ребер. Клинически у таких детей короткая шея. Создается впечатление, что голова, сросшаяся с туловищем. Граница волосистой части председателя настолько низкая, что волосяной покров переходит на лопатки. Головка наклонена вперед и набок, а подбородок касается груди. Выражена асимметрия лица и черепа. Отсутствуют движения в шейном отделе позвоночника. У старших детей формируется сколиоз или кифоз, появляется асимметрия надплечий и высокое положение лопаток. Проявляются парезы, параличи, нарушения чувствительности на верхних конечностях. Все перечисленные симптомы отсутствуют при врождённой мышечной кривошеи.

3) спастической кривошеей, которая наблюдается у детей с ДЦП (если ДЦП имеет типичную клиническую картину, то диагностической ошибки не бывает. Возможны диагностические ошибки при стертой форме ДЦП. Тщательный осмотр ребенка предотвращает неправильное установление диагноза);

4) мышечной кривошеей в результате полиомиелита (в таких случаях возникает паралич или парез груднинно-ключично-сосцевидной мышцы, а также других мышц. При врождённой мышечной кривошеи мышца не парализована, отсутствуют параличи мышц конечностей);

5) дерматогенною кривошеей после ожогов, травм;

6) десмогенними кривошеями после перенесенных воспалительных процессов в участке шеи (флегмоны, лимфаденит);

7) воспалительными процессами среднего уха, при которых возникают рефлекторные кривошеи, что нуждается во внимательном сборе анамнеза и осмотре больном;

8) шейными ребрами, которые клинически проявляются припухлостью в надключичных участках и нервно-сосудистыми нарушениями в одной руке при односторонних шейных ребрах или в обеих руках при двусторонних (похолодание, изменение цвета кожи, нарушения чувствительности, исчезновения пульса, парезы и даже параличи). При двусторонних шейных ребрах низко опущены плечи. Возникает впечатление, что плечи являются продолжением шеи. Голова наклонена набок, то есть наблюдается выраженная кривошея, и определяется сколиоз в шейно-грудном отделе позвоночника.

9) крыловидной шеей (симптом Шерешевского-Тернера). Это врожденный изъян, который клинически проявляется односторонними или двусторонними крыловидными кожными складками на боковых поверхностях шеи. Крыловидная шея может совмещаться с другими врожденными изъянами (дисплазия, вывих бедра, изгибистые контрактуры пальцев и тому подобное).

Во время осмотра новорожденного на одной или обеих боковых поверхностях шеи от сосцевидного отростка к середине надплечья натянутые кожные складки. Лицо ребенка застывшее, напоминает сфинкса, ушные раковины деформированы, шея кажется короткой. Безусловно, этих симптомов не бывает при врождённой мышечной кривошеи.

10) болезнью Гризеля, или короткошеей Гризеля. Предшественником возникновения последней всегда является воспаление носоглотки, миндалин с высокой температурой тела. Воспаление переходит на атланто-эпистрофейный сустав, который приводит к возникновению подвывиху Атланта. При болезни Гризеля, после стихания воспалительного процесса возникает контрактура околопозвоночных мышц, которые прикрепляются к переднему холмику Атланта и черепу. Болезнь Гризеля наблюдается чаще у девочек возрастом 6-11 лет астеничной конституции, с развитой лимфатической системой, по которой распространяется инфекция. Клинически голова наклонена набок с поворотом в противоположную сторону, груднинно-ключично-сосцевидная мышца несколько напряженная, уплотнённая. Пальпируется рельефно выступающий остистый отросток шейного позвонка С7. Во время осмотра глотки на задне-верхней ее поверхности определяется выпячивание в соответствии с Атлантом, который сместился вперед и вверх. Это выпячивание изменяется в размере при поворотах головы. Сгибание, разгибание и наклон головы в сторону кривошеи свободны, наклон головы в противоположную сторону не только значительно ограничен, но и вызывает боль. Ротационные движения головы ограничены, болезненны и происходят на уровне нижних шейных позвонков. Рентгенологические снимки необходимо делать через рот, который дает возможность диагностировать подвывих Атланта заранее с поворотом вокруг вертикальной оси.

Лечения начинают после заращивания пупочного кольца. Матери объясняют, что ребенок в кровати должен лежать на стороне кривошеи, чтобы подушка постоянно отклоняла головку в противоположную сторону. Кроме того, необходимо сориентировать кровать так, чтобы светло, игрушки находились на стороне, противоположном кривошее, тогда ребенок будет постоянно возвращать головку, растягивая диспластическую груднинно-ключично-сосцевидную мышцу. (рис. 2)

Рис. 2. Уход за ребенком с врождённой кривошеей.

Для постоянной коррекции головы сначала пользуются ватно-марлевыми прокладками, которые подкладывают со стороны наклона головы, а позже (на З-4-му недели жизни) воротничком Шанца, который налагают после редрессации. Редрессации проводят 3-5 раз в сутки по 10-15 мин. До выписки из роддома иметь учат методике редрессации.

Ребенка кладут на стол на спину, руки размещают вдоль туловища, их держит помощник или иметь. Врач подходит со стороны головы, кладет обе ладони на головку и щечки ребенка с обеих сторон и без рывков плавно с нарастающей силой пытается вывести головку в правильное положение, возвращая подбородок в сторону кривошеи. При таком положении максимально растягивается груднинно-ключично- сосцевидная мышца. При редрессации головка не должна быть наклоненная вперед. Редрессация длится от 5 до 10 мин., за сутки проводят не более чем 3-5 раз. После редрессации головку фиксируют в максимально корректируемом положении ватно-марлевыми подушечками, которые закрепляют бинтами. По окончании формирования кожи (в возрасте 2,5-3 мисс) перед сеансом редрессации на утолщение груднинно-ключично-сосцевидной мышцы назначают парафиновые аппликации, что улучшает его эластичность.

У 1,5-2-месячных младенцев после редрессации головку фиксируют воротничком Шанца. Лечения проводят с постепенным растяжением груднинно-ключично-сосцевидной мышцы, чтобы к 1-летнему возрасту ребенок с врождённой кривошеей был вылечён, что всегда достигается при легких и средних формах.

Относительно тяжелых форм кривошеи , то полной коррекции в подавляющем большинстве больных достичь не удается, потому в таких случаях показано хирургическое лечение на 10-12-ом месяце жизни ребенка. Проведение операции после 1-летнего возраста не предотвращает появление асимметрии лицевого скелета. Операцию проводят под наркозом. Ребенок лежит на спине, помощник максимально выводит головку, при этом резко натягивается одна или обе ножки груднинно-ключично- сосцевидн ой мышцы. Над ключицей параллельно над напряженными ножками мышцы делают разрез кожи и мягких тканей длиной 3-4 см, выделяют ключичную и стернальную ножки мышцы, по очереди подводят под ножки защитники и перерезают их, после чего осторожно (не повредить яремные вены) пересекают заднюю стенку влагалища сухожилий. Второе рассечение кожи и мягких тканей длиной 3 см делают над сосцевидн ым отростком по ходу груднинно-ключично- сосцевидн ой мышцы. Выделяют начало мышцы и пересекают его поперечный в месте начала (рис. 3). Головку выводят в положение гиперкоррекции. Обе раны послойно зашивают, налагают асептические повязки и воротничок Шанца.

Рис. 3. Оперативное лечение врождённой кривошеи.

Голова должна быть зафиксированная в положении гиперкоррекции. У детей возрастом 8-9 лет налагают торако-краниальну гипсовую повязку. С 3-й недели начинают лечебную физическую культуру. Корректирующий воротничок Шанца налагают после каждого сеанса лечебной физической культуры на протяжении 6 мес. до возобновления силы, работоспособности и выносливости мышц при стабильном положении головы.

^ ВРОЖДЁННАЯ КОСОЛАПОСТЬ

Врождённая косолапость - один из наиболее распространенных врождённых патологий и по данным А.Є. Фруминой и Т.С. Зацепина составляет 0,5-2% случаев на 1000 родов. Случается она чаще у мальчиков и в 60% бывает двусторонней, а в 10% совмещается с другими врождёнными изъянами: кривошеей, дисплазией тазобедренных суставов, синдактилей, заячьей губой, волчьей пастью и др.

Врождённая косолапость является полиэтиологичным заболеванием, причиной которого бывают ендо- или экзогенные факторы, наследственность. Заслуживает внимания точка зрения Г.С. Бома, по которой во время закладки органов и систем у эмбриона, под действием екзо-или эндогенных факторов на 3-4-й неделе конечный сегмент, (то есть стопа) нижней конечности не достигает полного поворота в сагитальной плоскости, которая приводит к дисплазии мышц: икроножного, заднего голени и длинного сгибателя 2 пальца. Дисплазия этих мышц обусловливает возникновение патологического положения стопы: супинацию, эквинус и приведение переднего отдела, который в свою очередь предопределяет дисплазию и фиброзный процесс в связочном аппарате подтаранного сустава (особенно по задней и медиальной сторонам).

Клинические проявления . Сразу после рождения привлекает внимание порочное положения одной или обеих стоп, которые находятся в положении подошвенного сгибания (эквинус), поворота стопы так, что подошвенная поверхность обращена назад (супинация) с приведением переднего отдела (аддукция). Эти три симптома - является патогномоническими симптомами врождённой мышечной косолапости (рис. 4).


Рис. 4. Клинические и рентгенологические проявления косолапости.

В зависимости от тяжести деформаций выделяют три ее степени: легкий, средний и тяжелый.

^ При I степени наблюдают умеренное подошвенное сгибание (эквинус) и внутреннюю ротацию (супинацию) с приведением переднего отдела стопы (аддукцей). Внутренняя часть стопы, за счет вогнутости ее, кажется несколько короче, а внешняя, выпуклая, - удлиненной. Кроме того, за счет внутренней ротации стопы (супинации) и приведения переднего отдела внутренний её край размещен выше от внешнего. Пятка умеренно подтянута кверху и супинирована. При коррекции все элементы деформации легко устраняются.

^ При II степени косолапости эквинус, супинация стопы и приведения ее переднего отдела более выраженные и ригидные. Стопа ротирована так, что подошвенная поверхность почти полностью обращена назад. Пятка значительно подтянута кверху, а передний отдел находится в ригидном приведении. Подошвенное сгибание стопы под углом 45-50°.

Контур внешней косточки рельефно выступает, а внутренней - сглаженный. Пассивно деформацию стопы устранить невозможно. Необходимо длительное консервативное лечение.

^ При IIІ степени косолапости определяется тяжелая ригидная деформация стопы. Она ротирована в середину так, что подошвенная поверхность полностью обращена назад. Приведение переднего отдела почти достигает прямого угла, так что на высоте изгиба образуется глубокая борозда (борозда Едамса). На тыльной стороне поверхности под кожей выступает край головки таранной кости. Внутренняя лодыжка погружена в мягкие ткани, а контур внешней - рельефно выступает под кожей. Стопа кажется укороченной, контуры пяточного горба сглажены, пятка значительно подтянута кверху.

^ На рентгенограммах таранная кость несколько сплющенная, передняя часть ее и пяточной кости наклоненные в сторону подошвы, а сама пяточная кость имеет изгиб наружу, из за чего кажется укороченной. Ладьевидная кость имеет форму клина, верхушка которого направлена в сторону подошвы. Пятая плюсневая кость утолщена, II - утонченная, атрофическая. Все плюсневые кости возвращены почти под прямым углом в середину с ротацией в середину так, что II плюсневая кость размещена сверху, а последние под ней.

У детей, в которых кости еще не сформировались, а лишь видные ядра окостенения, косолапость определяют путем соотношения осей надпяточных и пяточных костей.

Если на передне-заднем снимке стопы провести оси через ядра окостенения надпяточных и пяточных костей, то они не вписываются в общую подошвенную ось стопы и образуют между собой угол, меньше чем 45°, а при значительных степенях косолапости на рентгенограммах ядра окостенения налагаются друг на друга, а пяточные и таранные кости часто оказываются размещенными параллельно, причем длинная ось таранной кости проходит латеральное II плюсневой.

На боковых проекциях оси надпяточных и пяточных костей практически параллельные.

Дифференциальная диагностика . Дифференцировать врождённую косолапость необходимо из артрогрипозом, амниотическими перетяжками, спастической косолапостью.

Артрогрипоз - врождённое заболевание всего опорно-двигательного аппарата или его составляющих. Для артрогрипоза характерные аномалии развития костей, мышц, суставов, множественные изъяны и контрактуры, тугоподвижность диспластических или деформированных суставов, отсутствие определенных групп мышц или их дисплазия, чего никогда не бывает при врождённой косолапости.

^ Амниотические перетяжки могут быть множественные на разных сегментах конечностей и одиночные на одной или обеих голенях; при них возникает косолапость, подобная врождённой. Но при врождённой косолапости никогда не бывает аномалий на голени, а здесь в участке средней трети голени или на грани средней и нижней трети четко видно глубокую круговую перетяжку мягких тканей. При врождённой косолапости тонус мышц не нарушенный, а при детских спастических параличах четко определяется гипертонус мышц. Врач пассивно выводит стопу из порочного положения, что невозможно даже при легкой форме врождённой косолапости.

Рентгенологическое исследование детей к 1-летнему возрасту позволяет обнаружить опоздание появления ядер окостенения костей стопы или их меньший размер с нарушением формы и топографии костей. Увеличивается угол метатарзоварус (если на передне-задней рентгенограмме провести черту по длинной оси 2 и 5 плюсневых костей, образуется угол, который в норме равняется 25-28°, а при косолапости - 45-50°).

Уменьшается угол таранного индекса. Если на боковой рентгенограмме провести черту по оси 2 плюсневой кости, а вторую по длине пяточной кости, то в норме при их перекрещивании образуется угол 145-155°. При косолапости он уменьшается в зависимости от увеличения степени деформации, иногда достигает 80-90°. Достаточно часто наблюдается фрагментация ядра окостенения кубовидной кости. С ростом ребенка при отсутствии лечения нарастает искажение формы костей стопы, особенно таранной, с нарушением их соотношений и формированием суставных поверхностей; возникают нейротрофические изменения, остеопороз.

Лечение . В лечении врождённой косолапости необходимо выделить три периода: до 1 года, после 1года и противорецидивный.

Первый период начинается, как только у младенца зарастает пупочное кольцо (7-9-й день) и длится до 1 года жизни.

Первые 2,5-3 мес. массажи, гипсовые повязки не показанные, потому что кожа младенца еще не сформировалась, а потому существует большая угроза повреждения кожи, заноса инфекции (гнойничковых заболеваний, сепсиса). Гипсовыми повязками пользоваться нельзя, поскольку при застывании гипса возникает температура до 60°, что приводит к ожогу и появлению значительных раневых поверхностей.

Лечения начинают из редрессаций - насильственного устранения деформаций и фиксации стопы фланелевыми бинтами за методикой Финка-Еттингена.

Врач (при редрессации правосторонней косолапости берет стопу левой рукой, а при левосторонней - правой) охватывает кистью заднюю поверхность пяти, а указательный палец кладет на ее медиальную поверхность. Большой палец приходится на наиболее выступающую точку на выпуклой стороне стопы по внешнему краю. Второй рукой захватывает передний отдел стопы: 2 палец размещает на подошвенной поверхности под головками II, III и IV плюсневых костей, а II, III и IV пальцы кладет на тыльную поверхность отдела стопы над головками плюсневых костей. Зафиксировав, таким образом, стопу, врач начинает редрессацию. Для этого указательным пальцем пытается вывести пятку из положения супинации, при этом 2 палец на внешнем, выпуклом крае стопы становится противоупором и не дает пятые сместиться наружу, что обеспечивает постепенное устранение супинации пятки. Одновременно, второй рукой без рывков с нарастающей силой пытается вывести передний отдел стопы из положения приведения и супинации, перегибая его через фиксирующий задний отдел стопы 2 пальцем. Каждое плавное движение должно сначала постепенно устранять супинацию стопы и приведения переднего отдела. В конце редрессации, удерживая стопу в состоянии достигнутой коррекции, устраняют подошвенное сгибание (эквинус). Прежде всего, необходимо устранить супинацию и приведение переднего отдела стопы, а в последнюю очередь - эквинус . Это обусловлено тем, что блок таранной кости в положении эквинуса самым широким своим размером размещенный в "вилке" голеностопного сустава и исключает боковые движения во время редрессации, что дает возможность непосредственно устранять супинацию пяти.

Сеанс редрессации длится не меньше чем 5- 10 мин., после чего в состоянии достигнутой коррекции стопу фиксируют мягкой повязкой за методикой Финка-Еттингена.

Методика наложения повязки по Финку-Еттингену

Ножка согнута в коленном суставе. Конец бинта кладут поперёк на тыльную поверхность стопы от ее внешнего края, делают первый фиксирующий тур вокруг стопы, подтягивая бинт так, чтобы он выводил стопу из супинации. Сделав дважды поперечные туры на стопе, подтягивая ее наружу, бинт ведут кверху по внешней поверхности голени на переднюю поверхность бедра выше коленного сустава с переводом его на внутреннюю сторону, опускают вниз к границе средней и нижней трети голени с переводом косо на внешнюю поверхность и делают циркулярный фиксирующий тур вокруг голени. Далее, по внешней стороне голени, бинт ведут косо вниз на медиальный край стопы и делают два поперечных циркулярных тура вокруг стопы, максимально устраняя супинацию (рис. 5). После этого опять делают повторные фиксирующие туры вокруг бедра и голени и поперечными турами на стопе продолжают устранять супинацию и приведение переднего отдела стопы. Во время подтягивания бинта необходимо предотвращать сжатие сосудистой сети, образование циркулярных перетяжек, о чем свидетельствует цвет кожи пальцев. Повязку фиксируют бечевками, которые подшиты на конце бинта, лейкопластырем.

Рис. 5. Консервативное лечение косолапости.

Появление синюшной или резкой бледности пальцев стопы указывает на тугое наложение повязки. Потому, не ожидая осложнений, нужно повторно правильно наложить повязку. Редрессации нужно делать не меньше чем 3 раза в сутки. С приобретением кожей своей защитной функции (в возрасте 2,5-3 мисс) мягкую бинтовую повязку после редрессаций заменяют на корректирующие гипсовые повязки типа сапожка. Помощник держит ножку, согнутую в коленном суставе, под прямым углом и удерживает стопу в положении достигнутой коррекции. Врач до верхней трети голени надевает трикотажный хлопковый чулочек; если нет чулочка, то обёртывает голень и стопу слоем ваты и накладывает гипсовую повязку. Помощник крючком заходит за внешний край повязки, оттягивает переднюю часть стопы в повязке наружу, а врач тщательным образом моделирует (до затвердения гипса) повязку вокруг пятки и свода (рис. 6).

Рис. 6. Лечение гипсовыми повязками при косолапости.

После затвердения гипса края повязки обрезают так, чтобы было видно пальцы, а на голени края повязки не должны врезаться в мягкие ткани. Если гипсовый сапожок недостаточно отмоделирован, то повязка сползает и корректирующий эффект теряется. После того как гипс затвердел, необходим постоянный контроль за цветом пальцев, возможным отеком. Если ребенок плачет, беспокойная, подтягивает ножки, то это свидетельствует, что повязка наложена туго, ее необходимо заменить, чтобы предотвратить возникновение пролежней.

Сапожок налагают на 7-9 дней, после чего снимают, делают ванночки для ножек, обрабатывают кожу легким антисептиком, смазывают стерильным вазелином, проводят редрессацию с наложением в коррекции гипсового сапожка и так к полному достижению гиперкоррекции деформации. Гиперкоррекции необходимо достичь до той поры, как ребенок начнет ходить. Все элементы деформации ступни должны быть полностью устраненные.

В случаях, когда деформацию полностью исправить не удается, показано хирургическое лечение. Выполняют операцию на мягких тканях по методике Зацепина.

Первый разрез кожи делают по внешнему краю Ахиллова сухожилия к месту прикрепления на пяточной кости. После разреза кожи и фасции выделяют ахиллово сухожилие и острым скальпелем разрезают по длине в сагитальном направлении (за Ваером), чтобы возле места прикрепления сухожилия к пятке пересекалась медиальная часть сухожилия латеральная - проксимальнее. Это позволяет ослабить натянутую медиальной части пяточного бугра и усилить натяжение икроножной мышцы за латеральную сторону, которая помогает устранить супинацию пяти (рис. 7).

Рис. 7. Оперативное лечение косолапости.

Сделав Z-подобный разрез пяточного сухожилия, концы разводят в стороны, и хирург открывает задний отдел капсульно-связочного аппарата сустава надпяточной голени, который необходимо поперечный разрезать, а при тяжелых стадиях косолапости вырезать из него полоску, которая позволит вывести пятую из состояния подошвенного сгибания. При подходе к заднему отделу нужно быть внимательным, чтобы не допустить ошибки и не повредить дистальную зону роста большеберцовой кости, что в последующем повлияет на рост кости.

Хирург закрывает операционную рану стерильной салфеткой и делает второй вертикальный разрез над внутренней косточкой для подхода к сухожилиям задней большеберцовой мышцы и длинного сгибателя 2 пальца.

После разреза кожи и фасции выделяют и разрезают влагалища вышеупомянутых мышц и по очереди продлевают их сухожилия за счет 2-подобных разрезов. Рану расширяют крючками, выделяют связочный аппарат сустава по медиальной поверхности и разрезают его на всем сквозняке или высекают из массивного рубцового конгломерата поперечную полоску. Дальше редрессационными движениями полностью устраняют супинационное и эквинусное положение пятки. После этого устраняют приведение переднего отдела стопы. В тяжелых случаях полное выведение переднего отдела стопы не приводит к фиброзу подошвенного апоневрозу. В таких случаях делают закрытую апоневротомию. Устранив все компоненты врождённой косолапости, хирург предаёт стопе положения гиперкорекции, передает её помощнику, а сам сшивает сухожилия задней большеберцовой мышцы и длинного сгибателя 2 пальца, после чего зашивает рану послойно. Следующим этапом сшивает концы пяточного сухожилия, над ним паратенон и зашивает рану послойно. Налагает асептическую повязку и гипсовый сапожок, тщательным образом его моделирует по контуру стопы в положении гиперкоррекции. Необходимо проводить постоянный контроль за состоянием гипсовой повязки, за отеком и цветом кожи пальцев. На 12-й день снимают гипс, швы и налагают новый гипсовый сапожок в положении гиперкоррекции стопы. Гипсовые повязки меняют каждые 2-3 нед. на протяжении 6 мисс после операции. Ребенок может свободно ходить в гипсовых сапожках. Во время изменения гипсовых сапожков делают ванночки для стоп, массаж, следят по состоянию кожи. Через 6 мес. после операции гипсовый сапожок меняют на емалитиновий, в котором ребенок ходит и спит. На 9-11-й месяц после операции емалитиновий сапожок меняют на корректирующую емалитинову повязку. Днем ребенок пользуется ортопедической обувью. В ортопедической обуви ребенок ходит к 3-летнему возрасту .

Детям старшего возраста, которые по различным причинам своевременно не были прооперированы, хирургическое лечение проводят не раньше, чем на 7-й год жизни, когда сформировались кости стопы. Операция заключается в корректирующих клинообразных резекциях по линии Шопарова сустава с формированием свода. После оперативного вмешательства значительное место в лечении отводят профилактике рецидива. Для этого широко используют ортопедическую реабилитацию, ортопедические шины, назначают специальную обувь, которой больной пользуется на протяжении 3 лет после операции . Результат лечения косолапости представлен на рис. 8.

Рис. 8. Результат лечения косолапости.

Нужно помнить о значительной склонности к рецидиву деформации даже после оперативного лечения. Потому в послеоперационный период основные усилия лечебной физической культуры направленные на возобновление силы, работоспособности и выносливости мышц голени, на длительное использование корректирующих ортопедических сапожков, шин, ортопедической обуви .

^ ВРОЖДЁННАЯ ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА

Дисплазию тазобедренного сустава необходимо рассматривать как самостоятельный врождённый порок, который случается в 16 случаев на 1000 новорожденных. Дисплазия наблюдается чаще у девочек (7:1) и в подавляющем большинстве бывает односторонней.

Относительно возникновения дисплазии тазобедренного сустава существуют много точек зрения, но наибольшее внимание привлекает теория порока первичной закладки плода и задержки развития нормально заложенного тазобедренного сустава . О подтверждении нарушения первичной закладки свидетельствуют случаи сочетания дисплазии тазобедренного сустава с другими врождёнными изъянами. Относительно второй точки зрения, то сторонники ее считают причиной неблагоприятное влияние екзо- и эндогенных факторов на плод . Подтверждением этого является изучение внешней среды на промышленное загрязненных территориях, где процент дисплазий значительно выше. Следовательно, эти две теории дают основание для раскрытия этиологии врождённой дисплазии тазобедренного сустава.

Для дисплазии тазобедренного сустава типичным является гипоплазия вертлюжной ямки: она мелкая, плоская, вытянутая по длине, с разной степенью увеличения скошенной крыши (за 30°). Как правило, при дисплазии тазобедренного сустава поздно появляются ядра окостенения головки бедренной кости и отставания ее развития. Нарушена физиологичная торсия проксимального конца бедренной кости: возникает избыточный (больше чем 10°) поворот (отклонение) головки и шейки бедренной кости заранее - антеторсия или реже назад - ретроверсия с увеличением шеечно - диафизарного угла.

При врождённых дисплазиях тазобедренного сустава всегда имеется дисплазия мышц, капсулы и связь. Следовательно, дисплазия тазобедренного сустава - это недоразвитие всех элементов тазобедренного сустава. Особенностью дисплазии, в отличие от подвывиха или вывиха бедра есть то, что головка всегда центрируется в вертлюжной ямке. На современном этапе медицины врачи-акушеры, акушерки, патронажные сестры должны пройти соответствующую подготовку по диагностике врождённых пороков, особенно дисплазии, врождённого вывиха бедра, кривошее и косолапости

Клинические проявления . Осматривая ребенка, врач обращает внимание на наличие дополнительных складок или асимметрию их на медиальной поверхности верхней трети бедра. Во время проверки пассивных движений в тазобедренном суставе врач сгибает ножки в тазобедренном и коленном суставах до прямого угла, а затем, медленно начинает их разводить и чувствует, что с одной стороны отведение становится ограниченным (при односторонней дисплазии) или отмечает ограничение отведения обоих бедер (при двусторонней дисплазии). Таким образом, для дисплазии тазобедренных суставов характерные три симптома (рис. 9):


  • наличие дополнительных складок на медиальной поверхности верхней трети бедра

  • асимметрия складок и

  • ограничение отведения бедер.
Это не патогмоничные симптомы, не абсолютные, а относительные, что указывают на наличие нарушений в тазобедренном суставе, хотя бывают и у здоровых детей.

Рис. 9. Клинические признаки дисплазии тазобедренных суставов.

Рентгенологический контроль , который проводят после 3-месячного возраста , после появления ядер окостенения эпифиза головки бедренной кости дает возможность уточнить диагноз. Оценку полученных данных проводят за схемой Хильгенрейнера. Для врождённой дисплазии характерны такие рентгенологические симптомы: скошенность крыши вертлужной ямки; плоская, мелкая вертлужная ямка; позднее появление ядер окостенения эпифизов головки; головка центрируется без латеропозиции.

Схема Хильгенрейнера (рис. 10). На рентгенограмме таза, проводят горизонтальную линию через У-образные хрящи (линия Келера). Вторую линию - касательную - проводят из верхнего края крыши вертлужной ямки параллельно к последней и соединяют с линией Келера. Образуется угол, который должен быть в норме не большим чем 30°. Далее по горизонтальной линии Келера от центра дна вертлужной ямки к внутреннему краю ядра окостенения откладывают отрезок си. В норме этот отрезок равняется 1-1,5 см. Увеличение длины отрезка указывает на наличие латеропозиции головки. Следующую линию проводят из верхней точки крыши в виде перпендикуляра к линии Келера и продолжают ее на бедро. Этот перпендикуляр разделяет вертлужную ямку на 4 сектора. Ядро окостенения головки бедренной кости всегда должно быть в нижне-внутреннем секторе. Кроме того, проводят перпендикуляр с линии Келера до ядра окостенения бедренной кости. Длина этого перпендикуляра в норме равняется 1,5 см. Этот показатель указывает на отсутствие смещения головки кверху (проксимально). Кроме того, на отсутствие внутрисуставного смещения проксимального конца бедренной кости указывает линия Шентона, которая проходит по внутреннему контуру шейки бедренной кости и плавно, без разрыва переходит на верхнемедиальный контур запирательного отверстия.



Рис. 10. Рентгенологические признаки дисплазии тазобедренных суставов: а) схема Хильгенрейнера; б) рентгенограммы при дисплазии тазобедренных суставов.

Следовательно, знание врачами клинических и рентгенологических данных дисплазии тазобедренного сустава у детей всегда предотвращает позднюю диагностику.

Лечение . Обнаружив в роддоме врождённую дисплазию тазобедренного сустава, начинают консервативное лечение : сначала проводят широкое пеленание, а с 2-3-недельного до 3-месячного возраста применяют ортопедические штанишки. Кроме того, родителей учат проводить упражнения на отведение бедер перед пеленанием. После 3 мес. жизни обязательно делают ренгенологический контроль, убеждаются в наличии дисплазии и надевают стремена Павлика (рис. 11). Преимущество их в том, что они дают свободный доступ для гигиены ребенка, позволяют активные движения ножками при фиксированных тазобедренных и коленных суставах под углом 90° с постепенным достижением полного отведения бедер. В зависимости от степени дисплазии стремени Павлика одевают на 3-6 мес. Критерием снятия стремян является полное возобновление крыши вертлужной ямки, угол которой на схеме Хильгенрейнера должен быть не большим чем 30°.

Рис. 11. Лечение дисплазии и врождённого вывиха бедра: а) шиной Ситенко; б) стременами Павлика.

Почему отведение бедер является лечебным моментом?

Во-первых, при отведении бедра под углом 90° головки центрируется и устранено постоянное давление на крышу вертлужной ямки, что позволяет элементам тазобедренного сустава правильно формироваться.

Во-вторых, постоянное раздражение капсулы сустава и функционирования мышц во время активных движений улучшает микроциркуляцию, которая тоже положительно влияет на процесс развития вертлужной ямки.

Цель лечения врождённой дисплазии заключается в том, чтобы создать оптимальные условия для развития крыши вертлужной ямки к достижению 1-летнего возраста, то есть до времени, когда ребенок начнет ходить; в суставе должны быть возобновлены нормальные биомеханические параметры .

^ ВРОЖДЁННЫЙ ВЫВИХ БЕДРА

Врождённый вывих бедра принадлежит к одному из частых врождённых пороков опорно-двигательного аппарата.

Причиной возникновения врождённых вывихов бедра являются как эндогенные, так и экзогенные факторы, которые обусловливают пороки закладки элементов сустава или задержку их развития во внутриутробный период, гормональные нарушения, токсикозы , дефицит витамина В2, нарушение обмена веществ, наследственность . При врождённом вывихе бедра всегда имеет место дисплазия сустава а именно: гипоплазия вертлужной ямки, малые размеры головки бедренной кости, позднее появление ядер окостенения, избыточный поворот проксимального конца бедренной кости вперёд (антеторсия ), а также диспластические изменения нервно-мышечного аппарата тазобедренного сустава .

Из-за уплощённой вертлужной ямки, вытянутой в длину с недоразвитым верхнезадним краем, который обусловливает избыточное скашивание крыши (впадина напоминает треугольник), головка бедренной кости без преград смещается наружу и кверху. Уплощение вертлужной ямки увеличивается еще за счет утолщения хрящевого слоя дна и развития на дне "жировой подушки". С развитием ягодичных мышц согнутое положение ножек плода способствует смещению головки кверху и в таком положении физиологичное давление мышц приходится на медиальную поверхность головки, которая предопределяет ее деформацию. Капсула сустава постоянно перерастянута, иногда имеет форму песочных часов, круглая связка гипопластична или вообще отсутствует, гипопластичные мышцы на стороне вывиха.

Следовательно, при врождённом вывихе бедра существует порок всех элементов тазобедренного сустава, что необходимо помнить при лечении больных .

Клинические проявления . Обнаружить врождённый вывих бедра необходимо в роддоме, который указывает на необходимость знания этой патологии акушерами-гинекологами, педиатрами, акушерками. В сомнительных случаях важно, чтобы новорожденных осматривали ортопеды. Ведь ранняя диагностика - залог успешного лечения.

Во время осмотра младенца обращают внимание на наличие дополнительных складок на медиальной поверхности бедер ниже паховых связок связь, их асимметрию, глубину, а на задней поверхности таза - на положение ягодичных складок, которые при врождённом вывихе асимметричны. После осмотра врач сгибает ножки под прямым углом в тазобедренных и коленных суставах и плавно без рывков проводит разведение бедер, которое при врождённом вывихе бедренной кости значительно ограничено (рис. 12).

Рис. 12. Ограничение отведения бедер при врождённом вывихе.

В отличие от физиологичной ригидности мышц, в новорожденных с врождённым вывихом ограниченность отведения постоянна и не исчезает с развитием ребенка. Нужно помнить, что эти симптомы обнаруживают и при дисплазии тазобедренного сустава.

Достоверными симптомами при врождённом вывихе бедренной кости является симптом вправления вывиха (щелканье), или симптом Ортолани-Маркса, и укорочение (относительное) конечности на стороне вывиха. При согнутых ножках в тазобедренных и коленных суставах четко оказывается, что на стороне вывиха колено размещено ниже другого (рис. 13).

Рис. 13. Относительное укорочение бедра на стороне врождённого вывиха.

При высоких вывихах отмечается значительная внешняя ротация конечности, латеропозиция надколенников до 90°. Симптом Ортолани-Маркса является следствием вправления головки в вертлужную ямку, а при приведении она опять вывихивает с характерным щёлканьем.

Симптом вывиха и вправления (щёлканье) бывает длительным лишь у недоношенных младенцев, а у нормально развитых он быстро исчезает (на протяжении нескольких дней), что обусловлено развитием тонуса ягодичных и приводящих мышц. Кроме того, со временем нарастает ограничение отведения бедра.

Диагноз врождённого вывиха бедра достоверно можно устанавливать лишь при наличии абсолютных симптомов (вправление и вывих, укорочение конечности). В других случаях возникает лишь подозрение вывиха, которое уточняется с помощью рентгенологического или сонографического исследования.

Деть с врождённым вывихом бедер ходить начинают поздно. При двусторонних вывихах ребенок раскачивается в обе стороны - утиная походка; при односторонних - ныряющая хромота и относительное укорочение конечности. Верхушка большого вертела находится выше линии Розера-Нелатона, нарушается треугольник Бриана, а линия Шемакера проходит ниже от пупа.

Позитивный симптом Тренделенбурга определяют таким образом. В норме, когда ребенок стоит на здоровой ноге, согнув вторую конечность в тазобедренном и коленном суставах до угла 90°, то никаких отклонений туловища не возникает, ягодичные складки размещены на одном уровне. Когда же ребенка с вывихнутым бедром поставить на ноги и он согнет здоровую ногу в тазобедренном и коленном суставах под углом 90°, сразу же наклоняется в сторону вывиха, чтобы головка могла упереться в крыло подвздошной кости и в это время здоровая половина таза перекашивается, опускается вниз, ягодичные складки оказываются асимметричными, на стороне вывиха они ниже от складок из противоположной стороны (рис. 14).

Рис. 14. Симптом Тренделенбурга.

Это обусловлено не только гипотрофией мышц, а главное тем, что при смещении головки по крылу подвздошной кости проксимальное место прикрепления и начало ягодичных мышц сближаются, последние теряют физиологичный тонус и не удерживают таз в правильном положении. Нужно помнить, что симптом Тренделенбурга всегда позитивен при врождённой и приобретенной соха vага. При врождённом вывихе бедренной кости позитивный симптом Дюпюитрена, или симптом поршня: если ребенка положить и нажать на разогнутую ногу по оси, то нога смещается кверху.

На стороне вывиха всегда избыточные ротационные движения бедра (симптом Шассеньяка).

Рентгенологическое исследование . Рентгенография таза и тазобедренных суставов проводится в положении ребенка лежа на спине с разогнутыми нижними конечностями без поворота и перекоса таза. На рентгенограмме проводят горизонтальную линию через V-образные хрящи. К ней через выступающий верхний край крыши параллельно к вертлужной ямке проводят косую линию. Образуется угол, который всегда при вывихах превышает 30-40° (в норме он должен быть не большим чем 30°).

После этого проверяют расстояние от центра дна вертлужной ямки к медиальному краю головки бедренной кости, которая должна составлять не более чем 1,5 см. Для вывихов характерное размещение верхушки проксимального конца бедренной кости (эпифиза) выше линии Келера.

При внутрисуставных смещениях, а особенно при врождённых и приобретенных вывихах бедренной кости, всегда нарушается линия Шентона.

Если провести черту по контуру медиального края шейки бедренной кости, то она в норме плавно переходит на верхнемедиальный контур запирательного отверстия. При вывихах линия Шентона перерывается и проходит выше верхнемедиального контура (рис. 15).



Рис. 15. Рентгенологические признаки врождённого вывиха бедра: а) схема Хильгенрейнера; б) рентгенограмма двустороннего врождённого вывиха бедра.

Дж. Кальве описал рентгенологический симптом, суть которого заключается в следующем. Если провести черту по внешнему контуру углубления подвздошной кости и продлить ее на шейку бедренной кости, то она плавно проходит по внешнему контуру шейки. Смещение бедра проксимальнее приводит к разрыву линии Кальве. При вывихах она всегда прервана.

Ранние рентгенологические симптомы врождённого вывиха бедренной кости описал в 1927 г. болонский ортопед П. Проке, которые вошли в литературу как триада Проке. Для нее характерные повышена скошенность крыши вертлужной ямки, смещение проксимального конца бедренной кости наружу и кверху относительно вертлужной ямки и позднее появление или гипоплазия ядра окостенения головки бедренной кости.

Исходя из данных рентгенологического исследования, выделяют 5 степеней вывиха :

И степень -головка на уровне вертлужной ямки с выраженной ее латеропозицией;

^ II степень - головка размещена выше линии Келера, но полностью не выходит за край крыши - подвывих;

III степень - головка размещенная над верхним краем крыши;

^ IV степень - головка перекрыта тенью крыла подвздошной кости;

V степень - головка размещена на крыле подвздошной кости.

В последние годы широкое применение приобрело ультрасонографическое исследование тазобедренного сустава, которое проводят после 2-й недели жизни.

Дифференциальная диагностика . Врожденный вывих бедренной кости необходимо дифференцировать из:

Врождённым укорочением бедра. Для последнего характерное анатомическое укорочение бедра, а не относительное, как при врождённом вывихе. Кроме того, негативный симптом Ортолани- Маркса, отсутствует ограничение отведения бедра, асимметрия складок, нарушения треугольника Бриана и линии Шемакера.

Врождённою соха vага. Для последней характерным является ограничение отведения бедер, размещения верхушки большого вертлюга выше от линии Розера-Нелатона. При односторонней соха vага имеет место относительное укорочение конечности, но отсутствуют симптомы Ортолани-маркса, Дюпюитрена, асимметрия складок. У детей старшего возраста при двусторонней соха vага, как и при врождённом вывихе, тоже имеет место типичная утиная поступь. Диагноз устанавливают после рентгенологического исследования.

Необходимо помнить, что в новорожденных в первые дни жизни часто оказывается гипертонус мышц с ограничением отведения бедер, которое может натолкнуть на мысль о дисплазии или вывихе бедренной кости. Внимательное обследование свидетельствует об отсутствии относительных и достоверных симптомов вывиха, который дает основание предотвратить диагностическую ошибку. Кроме того, с развитием младенца гипертонус исчезает, и отведение бедер становится нормальным, а при дисплазии и вывихе гипертонус сохраняется. Деформация проксимального конца бедренных костей возникает в результате болезни Пертеса, епифизеолиза головки бедренной кости, которые имеют типичный анамнез. У таких больных отсутствует ныряющяя хромота, симптомы Дюпюитрена и Шассеньяка.

Рентгенологическое исследование позволяет тщательным образом провести дифференциальную диагностику.

Лечение . В лечении врождённого вывиха бедренной кости выделяют такие этапы:


  1. Лечение младенцев первых 3 мес. жизни.

  2. Лечение детей в возрасте от 3 мес. до 1 года.

  3. Лечение детей в возрасте от 1 до 3 лет.

  4. Оперативное лечение детей в возрасте от 3
    до 5 лет.
5. Оперативное лечение подростков и взрослых.
Обнаружив дисплазию тазобедренного сустава или врожден вывих бедра, назначают широкое пеленание, а после заживления пупочной раны - сорочку-стремена. Стремена Рубашка состоит из двух частей: рубашки и стремян. Шьют ее из мягкой легкой белой ткани (например, мадаполаму) в виде кимоно с короткими рукавами, ее полы должны запахиваться спереди, а нижний край не должен закрывать пуп (чтобы не натирать кожу). На рубашке петлят две на нижней поле и две сзади посредине спинки, которые размещают косо от центра книзу и наружу.

Стремена состоят из двух пар полосок. Одну пару полосок длиной 15 см и в ширину 3 см размещают на голени ниже от коленного сустава, а вторую длиной 35 см и в ширину 4 см прикрепляют наглухо по задней поверхности первой пары полосок. Эта пара полосок нужна для отведения бедер. Закрепив их на первой паре, проводят через петли на спице рубашки, а после - через петли на полах. С помощью завязок, которые пришиты на концах второй пары полосок, регулируют степень отведения и сгибания бедер. Делают лечебные упражнения для ножек во время пеленания ребенка, направленные на устранение приводящих контрактур бедер. После 2-месячного возраста назначают подушку Фрейка (рис. 16), ортопедические штанишки с таким расчетом, чтобы угол отведения бедер постоянно увеличивался.

Рис. 16. Подушка Фрейка.

После 3 мес. жизни делают контрольную рентгенографию, убеждаются в наличии патологии в тазобедренном суставе и накладывают стремена Павлика, которые держат до полной нормализации развития крыши вертлужной ямки (до 9-10 мес. жизни).

Кроме стремян Павлика, используют распорку Виленского, шину ЦИТО (рис. 17) и др.


Рис. 17. Отводящая шина ЦИТО.

При подвывихах и вывихах бедер к 3-месячному возрасту также назначают сорочку-стремена, подушку Фрейка, а после контрольной рентгенографии - стремена Павлика, шину ЦИТО или шину Харьковского института патологии позвоночника и суставов, которые изготовляют из дюралюминия, оцинкованного железа. Эти шины обматывают ватой и обшивают марлей, а затем - детской клеенкой. Фиксируют шины мягкими фланелевыми бинтами (длиной 1 м и в ширину 5 см). При подвывихах и вывихах бедра головку необходимо вправить и ножки держать фиксированными при согнутых и отведенных бедрах в тазобедренных суставах под углом 90°, голени в коленных суставах, согнутых под углом 90°.

Длительность лечения зависит от степени дисплазии вертлужной ямки, ее крыши, времени начала лечения. Средняя длительность лечения подвывихов и вывихов бедра составляет не меньше чем 6-9 мисс, подвывихов - 5-6 мес.

После снятия стремян или шин дети удерживают ножки в положении отведения и сгибания, которое на протяжении 2-3 нед. постепенно проходит и ножки занимают физиологичное положение. После снятия иммобилизации назначают массаж, лечебную физическую культуру для возобновления мускульного тонуса и к 1-летнему возрасту не советуют родителям позволять детям ходить .

Классическим методом лечения врождённого вывиха после 1 года жизни является методика Лоренца, предложенная в 1894 г. Вправления проводят под наркозом. Ребенок лежит на спине. Помощник фиксирует таз к столу. Врач сгибает ножку в тазобедренном и коленном суставах до прямого угла. Подкладывает кулак второй руки под участок большого вертела, создавая точку опоры между двумя рычагами: коротким - шейкой и длинным рычагом - бедром. После чего при умеренной тяге отводит бедро и достигает полного отведения, при котором головка управляется в вертлужную ямку. Накладывают кокситную гипсовую повязку в положении Лоренца-1: согнуто 90° бедро при полном отведении и согнутом коленном суставе под углом 90° (рис. 18).

Рис. 18. Ребенок в кокситной гипсовой повязке в положении Лоренц – 1.

При двусторонних вывихах закрыто вправление за методикой Лоренца делают сначала на стороне большего смещения головки, а затем вправляют вывих на противоположной стороне и накладывают гипсовую кокситную повязку на срок 6-9 мес. Обязательно после наложения гипсовой повязки проводят рентгенологический контроль. Во время лечения ребенку делают несколько рентгенологических контролей . Гипсовую повязку меняют с постепенным низведением конечностей, поэтапно разгибая их в тазобедренных и коленных суставах – положение Лоренц – 2 (бедра из фронтальной плоскости при этом не выводят), фиксация продолжается 2 – 3 мес. для каждого этапа. Завершающим этапом е фиксация в положении полного разгибания в коленных и тазобедренных суставах – Лоренц – 3 (рис. 19). После снятия гипсовой иммобилизации ребенка на протяжении 3-4 нед. держат в кровати, постепенно устраняя отведение бедер, фиксированных положений в коленных суставах с возобновлением амплитуды движений.


Рис. 19. Ребенок в шине Виленского в положении Лоренц – 3.

Но при использовании методики Лоренца частым осложнением становится травматизация ядра окостенения головки с развитием тяжелых эпифизитов . Потому методом выбора стал метод Кодевилла - постоянное клеевое вытяжение ножек в вертикальной плоскости с постепенным отведением на специальной металлической дуге, какая монтирована к кровати (рис.20).

Рис. 20. Клеевая выдержка при врождённом вывихе бедер.

Каждый день бедра разводят на 1 см; при достижении полного отведения бедер нередко возникает самовправление головки. Если головка не управляется, врач большие пальцы кистей размещает на большом вертеле, а другие кладет на крыло подвздошной кости и снизу кверху подталкивает головку, которая переходит край вертлюжной ямки и управляется в последнюю. Такая методика более щадящая, но при ней тоже возникают эпифизиты, хотя значительно реже.

После снятия вытяжения конечности фиксируют отводными шинами, аппаратами для постепенного перехода конечности в физиологичное положение. Назначают массаж, лечебные упражнения, витамины с микроэлементами. Через 1-2 мисс после снятия вытяжения полностью возобновляется функция суставов. Рентгенологический контроль за состоянием тазобедренного сустава решает вопрос об активизации статической нагрузки, исходя из степени дистрофических проявлений в суставе. Основное лечение дистрофических проявлений - разгрузка конечности, бальнеотерапия, електрофорез с кальцием , неробол , препараты кальция и фосфора , витамины (відеїн-3 ), АТФ , санаторно-курортное лечение.

^ Осложнением дистрофического процесса является развитие соха рlапа со следующим прогрессирующим деформирующим остеоартрозом .

По данным проф. Я.Б. Куценко, лечение врождённого вывиха бедра функциональным методом дает удовлетворительные стойкие последствия в 70-80% случаев.

Основной причиной неудовлетворительных последствий является асептический некроз (8-9,5%), невправимость вывиха в результате перетяжек капсулы сустава и рецидива вывиха . Оперативное лечение необходимо 13% больных.

В случае неэффективности консервативных методов лечения методом выбора становится хирургический, который применяют не раньше 3-5-летнего возраста, когда с ребёнком возможно вступить в контакт для проведения послеоперационной реабилитации.

Хирургические методы, которые применяют для лечения врождённых вывихов бедра, разделяют на три группы: радикальные, корректирующие и паллиативные.

До радикальных хирургических вмешательств относят все методики и модификации открытого устранения врождённого вывиха бедра, а также артродез у взрослых больных .

Корректирующие операции - это операции, при которых устраняется отклонение от нормы проксимального конца бедренной кости (соха vага, valga, antetorsya), удлинения конечности, транспозиция места прикрепления мышц, большого вертлюга. Корректирующие операции могут выполняться отдельно и в сочетании с радикальными операциями на суставе (рис. 21).


Рис. 21. Подвертельная вальгизирующая остеотомия.

К группе паллиативных операций принадлежит операция Кенига (образование навеса над головкой крыши ), остеотомии Шанца, Лоренца, Байера . Паллиативные операции иногда используют в сочетании с удлинением конечности, то есть корректирующими операциями (при односторонних вывихах).

В 50-х годах XX ст. разработаны методики лечения врождённых вывихов бедра с помощью остеотомии таза (К. Хиари, 1955; П. Пемберт, 1958; Г. Солтер, 1960). Остеотомии таза за Хиари обусловливают сужение тазового кольца, потому их выполняют в основном у мальчиков. Лучшие последствия при остеотомии таза за Солтером и при ацетабулоплопластике за Пембертом.

Консервативное лечение подростков и взрослых не эффективно, то есть закрыто вправить вывих бедра с одной стороны невозможно, в результате следующих вторичных нарушений остеогенеза, а именно, мелкой, блюдцеобразной вертлюжной ямки. С другой стороны наблюдают слишком косую крышу, деформацию головки и антеторсию шейки бедренной кости, контракцию мышц тазового пояса.

Потому методом выбора является хирургический метод. Применяют сложные реконструктивно-восстановительные операции, которые направлены на возобновление анатомических, биомеханических соотношений в суставе с сохранением его функции.

При удовлетворительных соотношениях суставных поверхностей и формы головки формируют крышу с помощью реконструкций за методиками Коржа, Томса, Кенига и Пемберта, остеотомий таза за методиками Солитера (рис. 22), Хиари (рис. 23).


Рис. 22. Операция Солитера.

Рис. 23. Операция Хиари.

Если есть избыточная антеторсия, то дополнительно выполняют деторсионную подвертельную остеотомию бедренной кости, которая дает возможность не только устранить радикальную антеторсию, но и возобновить шеечно - диафизарный угол, удалив клин из проксимального фрагмента кости. До оссификации У-образного хряща делать углубление вертлюжной ямки не показано, поскольку возникает значительное нарушение формирования вертлюжной ямки. При высоких илиакальных вывихах невозможно вывести головку к вертлюжной ямке и вправить ее, а если удается вправить, то возникает заклинивание ее с потерей движений, развитием асептического некроза. Для предотвращения этим осложнением Заградничек предложил делать подвертельную резекцию сегмента бедренной кости. При таком укорочении головка без избыточного усилия и давления управляется в вертлюжную ямку, и не возникают такие осложнения, как анкилоз, асептический некроз.

У взрослых больных открыто устранение врождённого вывиха бедренной кости происходит при формировании вертлюжной ямки.

Учитывая тот факт, что у подростков и взрослых при высоких илиакальных вывихах после открытых вправлений вывиха бедренной кости достаточно часто получить хорошие функциональные результаты не удается, делают паллиативные операции - остеотомию Шанца. Недостатком ее является то, что после остеотомии возникает дополнительное укорочение конечности. Поэтому Г.А. Илизаров предложил после остеотомии налагать дистракционный аппарат и делать удлинение конечности. Такая методика дала возможность получить статически опорную конечность при сохранении движений и отсутствия укорочения конечности.

Лечение врождённых вывихов бедра у подростков и взрослых является сложной проблемой как относительно сложности самого хирургического вмешательства, так и возобновление функции тазобедренного сустава. Потому основная задача - это раннее выявление вывиха и начало лечения с первых недель рождения. При невправленных вывихах раннее оперативное лечение в возрасте 3-5 годов дает возможность получить значительно лучшие близкие и отдаленные последствия.

^ ОСАНКА И ЕЁ НАРУШЕНИЕ

Осанка - это ортостатическое положение человека, при котором сохраняются физиологичные изгибы позвоночника с симметричным размещением головы, туловища, таза, верхних и нижних конечностей. Позвоночник у младенцев не имеет физиологичных изгибов и с ростом ребенка в соответствии с функциональными потребностями происходит его формирование.

Как только младенец начинает активно поднимать и удерживать головку (в возрасте 2-3 мес.), происходит нарастание массы и силы шейных мышц, формируется шейный лордоз - изгиб шейного отдела вперед в сагитальной плоскости. На 5-6-ом месяце жизни ребенок начинает сидеть, в функцию включаются мышцы спины, формируется грудной кифоз - изгиб отдела позвоночника в сагитальной плоскости назад. На 11-12-ом месяце жизни ребенок начинает ходить, и в это время образуется поясничный лордоз - изгиб позвоночника в поясничном отделе вперед в сагитальной плоскости. Формирование физиологичных изгибов позвоночника происходит к 7-летнему возрасту. Термины "кифоз", "лордоз", "сколиоз" предложенные еще Галеном.

Следовательно, правильная осанка формируется при нормальном физиологичном росте ребенка со своевременным устранением неблагоприятных факторов, которыми является недоразвитие и слабость мышечной системы, функциональные и фиксированы перекосы таза, укорочение конечностей, длительные неправильные положения туловища, обусловленные несоответственно мебелью (низкие стул и парта), привычка неправильно сидеть, стоять.

По данным Детского ортопедического института им. Г.І. Турнера, такая осанка, как круглая спина, кифоз, лордоз, обнаруженная в 18,2% детей, а сколиотическая осанка - в 8,2%.

Наиболее распространенными пороками осанки является круглая (сутулая) спина, кифотическая, сколтическая, лордотическая осанка и плоская спина (рис. 24).

Рис. 24. Варианты осанки: а) нормальная осанка; б) круглая спина; в) плоская спина; г) лордотическая осанка.

При нормальной осанке физиологичные изгибы позвоночника имеют умеренный плавный переход, а вертикальная ось тела проходит по линии от середины теменного участка сзади линии, который соединяет оба угла нижней челюсти, через линию условно проведенную через оба тазобедренных сустава. Во время осмотра ребенка спереди голова размещена прямо, надплечья симметричные, ушные частицы на одном уровне, отсутствуют боковые отклонения туловища, передние верхние ости таза на одном уровне, нижние конечности перпендикулярны к полу при условии полного разгибания в тазобедренных и коленных суставах.

^ Круглая спина . Характерно равномерное увеличение физиологичного кифотического изгиба позвоночника в грудном отделе, увеличение поясничного лордоза и наклону таза.

^ Плоская спина . Характерно уменьшение или полное отсутствие физиологичных изгибов позвоночника и наклона таза. Голова расположена прямо, надплечья на одном уровне, спина ровна, плоская, туловище тонко и кажется удлиненным. Лопатки расположены на одном уровне, рельефно контурируются, нижние углы несколько отстают от грудной клетки. Мышцы спины недостаточно развитые, гипотрофичные. Ромб Михаелиса имеет правильную форму, ягодичные складки на одном уровне. Ограничено максимальное сгибание в поясничном отделе позвоночника (пациенты не могут ладонями достать пола).

Ось позвоночника не имеет отклонений во фронтальной плоскости. Плоская спина характерна для людей астеничной конституции и является наиболее слабой осанкой.

Статические нагрузки по оси позвоночника в результате отсутствия физиологичных изгибов всегда приходятся на одни и те же места диска, который приводит к постоянной перегрузке с развитием прогрессирующих дегенеративно-дистрофических изменений, которые обусловливают возникновение раннего остеохондроза, деформирующего спондилёза, спондилоартроза.

^ Лордотическая осанка. Для нее характерное избыточное углубление поясничного лордоза.

Во время осмотра человека в вертикальном положении сбоку (профиль) привлекает внимание избыточное углубление поясничного лордоза с наклоном таза в сагитальной плоскости вперед. Грудной кифоз при этом становится более пологим, живот выступает вперед. Во время осмотра сзади голова размещена прямо, надплечья симметричные, на одном уровне, лопатки тоже на одном уровне, нижние углы их отстают от грудной клетки. Остистые отростки верхних позвонков к поясничному отделу четко контурируются под кожей, а в поясничном - контуры их углубленные и не выделяющиеся. Ромб Михаелиса имеет правильную форму.

Имеется умеренное ограничение разгибания в поясничном отделе. Избыточный наклон таза в сагитальной плоскости (вперед) приводит к тому, что статические нагрузки приходятся не на тело позвонка, а смещаются назад и приходятся на дужки позвонков. Костная структура дужек не предусмотрена для постоянной избыточной статической нагрузки и со временем у них начинают возникать зоны перестройки с последующим рассасыванием и возникает спондилёлиз, который в свою очередь приводит к развитию спондилолистеза. Следовательно, люди с лордотической осанкой - это группа риска относительно возникновения спондилолистеза, потому их необходимо ориентировать на выбор профессии, которая не связана с длительным пребыванием на ногах, поднятием грузов и тяжелым физическим трудом.

^ Сколиотическая осанка. Сколиотическая осанка характеризуется боковым отклонением позвоночника в одном из отделов лишь во фронтальной плоскости.

Клинически сколиотическая осанка проявляется боковым изгибом позвоночника в нижне-грудном или поясничном отделе, асимметричным размещением надплечий, на стороне вогнутости надплечье опущено, а на выпуклом - поднято. Лопатки тоже размещены асимметрично, нижние углы их расположенные не на одном уровне, треугольник талии на вогнутой стороне больше, чем на выпуклой.

Таз не перекошен. Во время осмотра спереди определяется асимметрия надплечий и неравномерное размещение сосков, асимметричные треугольники талии. Сколиотическая осанка, как правило, всегда корректируется при положении "смирно" и все симптомы ее исчезают.

^ СКОЛИОТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (СКОЛИОЗ)

Сколиоз - это фиксированное врожденное или приобретенное фронтально-торсионное смещение позвоночника. Выделяют врожденные и приобретенные сколиозы. К врожденным относят сколиозы, которые возникают на фоне аномалий развития позвонков и дисков. К приобретенным сколиозам принадлежат: неврогенные, миопатичные, рахитические, статические и идиопатические.

Причиной врожденных сколиозов становятся разнообразные аномалии развития позвоночника: срастание позвонков, дополнительные клинообразные позвонки, сросшиеся ребра, отклонение в развитии дужек, срастания отростков позвонков, которые обусловливают асимметричный рост позвоночника. Особенностью врожденного сколиоза является то, что его развитие и прогресс совпадают с периодом роста ребенка .

Диспластические сколиозы возникают на фоне недоразвития пояснично-крестцового отдела позвоночника, односторонней сакрализации или люмбализации . Проявляются диспластические сколиозы у детей после 8- 10-летнего возраста и быстро прогрессируют , поскольку совпадают со следующим толчком роста. Основная дуга изгиба приходится на поясничный отдел позвоночника.

^ Причиной приобретенных сколиозов являются такие:

А) неврогенные сколиозы, которые возникают после перенесенного полиомиелита, при миопатиях, спастических церебральных параличах, сирингомиєлии;

Б) рахитический сколиоз. При рахите страдает костная система, возникают остеопороз, деформации нижних конечностей с биомеханическими нарушениями статики и динамики, дисфункция мышц-антагонистов с их ослаблением, увеличивается кифоз, лордоз позвоночника с нарушением роста апофизов тел позвонков в результате нефизиологической нагрузки, вынужденной позы, особенно во время сидения. Все эти неблагоприятные условия приводят к возникновению сколиоза или кифосколиоза, который проявляется на 3-4-ом году жизни;

В) статический сколиоз возникает при заболевании суставов и костей нижних конечностей, когда развивается перекос таза, анатомические функциональные укорочения конечностей (врожденный вывих, подвывих бедер, односторонняя соха vага, контрактуры, неправильно сросшиеся переломы);

Г) идиопатический сколиоз, который является наиболее распространенным среди сколиозов. Существуют много теорий относительно его возникновения: нервно-мышечная недостаточность, статико-динамические нарушения функции позвоночника, нейротрофические изменения в костной и нервно-мышечной системах в период роста ребенка, избыточные нагрузки, которые обусловливают нарушение енхондрального костеобразования позвонков с развитием их деформаций. Идиопатические сколиозы возникают у детей возрастом 10-12 лет (к периоду полового формирования) и поражают чаще девочек.

По данным В.Я. Фищенко, этиология и патогенез сколиотической болезни заключается в дисплазии межпозвонкового диска на вершине основной кривизны деформации. Нарушение метаболизма соединительной ткани приводит к взрыхлению фиброзного кольца, которое обусловливает раннюю миграцию пульпозного ядра в сторону. В последующем пульпозное ядро стабильно фиксируется на выпуклой стороне деформации и становится причиной ротационной подвижной позвоночного сегмента на уровне дисплазии диска. Смещённое пульпозное ядро в процессе роста позвоночника принимает участие в развитии структурных изменений в костных элементах позвонков (клинообразность и торсия).

При таких условиях возникают неравномерные нагрузки зон роста тел позвонков, что приводит к асимметрии роста. Следовательно, миграция пульпозного ядра в сторону является пусковым механизмом в формировании структурных элементов деформации позвоночника.

Возникновение основной кривизны предопределяет формирование компенсаторного противоискривлення или перекоса таза. Все это приводит к структурным и функциональным изменениям в паравертебральных мышцах как по вогнутой, так и по выпуклой стороне.

В течении сколиотической болезни В.Д. Чаклин выделяет 4 степени.

К І степени принадлежат сколиозы с углом деформации до 10°

К II ст. -до 25°

К III ст. - до 50°

IV ст. - сверх 50°.

Для I степени сколиоза характерны такие клинические проявления (рис. 25). Во время осмотра сзади в положении стоя определяют асимметричное положение надплечий и лопаток. Нижний угол лопатки на выпуклой стороне размещен выше нижнего угла другой лопатки. Если бриллиантовым зеленым наметить остистые отростки, то четко вырисовывается степень их отклонения на уровне изгиба позвоночника. Определяется выраженная асимметрия треугольников талии (на выпуклой стороне он меньше, а на вогнутой - больший). Мышцы спины гипотрофичны. При наклонах туловища в поясничном отделе позвоночника появляется мышечный валик. Таз не перекошен. Во время осмотра спереди отмечают асимметрию надплечий, сосков и реберных дуг.

Деформацию невозможно устранить ни пассивно (вытяжения за голову или заключения больного в горизонтальном положении), ни активно.

Рис. 25. Клинические проявления сколиоза I ст.

Для II степени характерное выражено S-образное искривление позвоночника с образованием реберного горба. Во время осмотра больного сзади привлекает внимание значительная асимметрия надплечий, треугольников талии, лопаток. Лопатка на выпуклой стороне, особенно её нижний угол, отстает от грудной клетки. При наклоне туловища вперед четко выступает реберный горб. В поясничном участке контурируется мышечный валик. При вытяжении за голову уменьшается компенсаторная дуга, но основное искривление позвоночника не изменяется. Ромб Михаелиса и таз перекошенные, относительное укорочение конечности на стороне перекоса. На рентгенограмме на высоте изгиба отмечается клинообразность позвонков во фронтальной плоскости, угол первичной дуги искривления в пределах 20-25°.

Для III степени характерные фиксированная S-образная деформация позвоночника, укорочение туловища. Грудная клетка значительно деформирована. На выпуклой стороне сформирован горб в сторону основной деформации. Нарастает асимметрия надплечий, треугольников талии, туловище отклонено от вертикальной оси позвоночника. Шея укорочена, голова наклонена вперед. Ограничена максимальная амплитуда движений в плечевых суставах. На вогнутой стороне ниже противоположной и ближе к остистым отросткам размещена лопатка, нижний угол ее выступает под кожей и не прилегает к грудной клетке. На выпуклой стороне лопатка удалена от остистых отростков, вертебральный край и нижний угол ее значительно отстают от грудной клетки. Определяется значительный перекос таза и ромба Михаелиса, относительное укорочение ноги с той стороны, где грудная клетка выпукла.

При вытяжении за голову ни первичная, ни вторичная дуга искривления не изменяются, что указывает на наличие фиксированной деформации. Плоскость надплечий не совпадает с плоскостью таза. На рентгенограммах деформация основной дуги составляет 30-50°, позвонки имеют клинообразную форму, а межпозвонковые пространства деформированы: на вогнутой стороне суженные, а на выпуклом - расширенные.

Четвертая степень характеризуется тяжелой S-подобной деформацией позвоночника, грудной клетки, большим острым горбом, укорочением туловища, которое отклонено в сторону основной дуги. Сколиоз фиксированный, значительный перекос и деформация таза. Относительное укорочение нижней конечности на стороне перекоса таза. Ограниченность движений позвоночника, гипотрофия мышц спины и позвоночника (рис. 26).

На рентгенограмме выражена клинообразная деформация позвонков, угол искривления позвоночника больше чем 60°, выраженный деформующий спондилёз, спондилоартроз. Межпозвонковые пространства сужены асимметрично: на вогнутой стороне значительное сужение, а на выпуклой стороне - расширение.

Следовательно, при сколиозе возникают тяжелые анатомические изменения не только позвоночника, грудной клетки, но и таза, нижних конечностей. Кроме того, прогрессирующие анатомо-функциональные нарушения обусловливают нарастание патологических изменений органов грудной клетки, ухудшения общего состояния больного. На этом основании сколиоз рассматривают не только как заболевание позвоночника, а как сколиотическую болезнь организма.

Рис. 26. Клинические проявления сколиоза ІV ст.: а) при осмотре сзади; б) при наклонах вперед.

Как только начинает прогрессировать торсия позвонков, происходит постепенное скручивание грудной клетки, одна сторона которой западает, а второй становится выпуклым.

В результате такой деформации возникают анатомо-функциональные нарушения органов грудной клетки: в первую очередь нарастает повышение внутрилегочного давления за счет сжатия легких на вогнутой стороне и компенсаторного расширения на выпуклой стороне с развитием емфизематозных явлений. Это становится причиной нарастания в малом кругу внутрисосудистого давления, которое обусловливает перегрузку правой половины сердца, мышца которого слабее, чем на левой половине. В миокард правой половины сердца сначала развивается гипертрофия, которая на фоне гипоксии прогрессивно приводит к возникновению миокардиодистрофии со снижением функциональной возможности правой половины сердца. Возникает дефицит внешнего дыхания, развивается хроническая гипоксия. Смещается ось сердца в выпуклую сторону. Повышение внутрилегочного давления приводит к нарастанию гипотрофии правого сердца, а смещение оси сердца - к нарушению выхода сосудов из сердца, которое увеличивает нагрузку на функцию левой половины сердца, где тоже развивается гипертрофия. Из за развития недостаточности внешнего дыхания, невзирая на компенсаторное включение в акт дыхания диафрагмы, организм функционирует в условиях постоянной гипоксии, которая обусловливает не только быструю утомляемость больного, снижения активности, сонливость, но приводит к развитию прогрессирующей миокардиодистрофии, легочного сердца, функциональные возможности которого снижаются, особенно при присоединении интеркурентных заболеваний. Уже в молодом возрасте развивается декомпенсация, сердечно-легочная недостаточность, которая становится причиной летальных последствий.

Клинические проявления легочной гипертензии: акцент II тона над легочной артерией, неполная блокада предсердно-желудочкового пучка. Эти показатели указывают на повышение давления в малом кругу кровообращения и гипоксические, дистрофические изменения в миокарде.

Потому профилактика и раннее лечение, целью которых является прекращение прогресса сколиотической болезни, является важными мероприятиями в борьбе при жизни больных.

Следовательно, первым условием профилактики сколиотической болезни является необходимость раннего выявления детей со сколиотическими осанками и их лечени е.

Вторым важным заданием является раннее выявление перехода сколиотической осанки в сколиотическую болезнь I степени. Патогномоническим симптомом является торсия позвонка и с этого момента необходимо начинать лечение сколиотической болезни . Потому большое значение предоставляют организации ежегодных осмотров детей в детских садиках, школах, выявлению групп риска и их безотлагательному лечению. Эту работу должны проводить органы здравоохранения и образования.

Лечение сколиотической болезни уже І степени заключается в: 1) мобилизации позвоночника; 2) достижении коррекции деформации позвоночника; 3) стабилизации достигнутой коррекции.

Первые две степени сколиотической болезни лечат комплексным консервативным методом, в который входит лечебная физическая культура, редресирующие корсеты, гипсовые кроватки, плавание корригирующее вытяжение. Лечение нужно проводить индивидуально .

Цель консервативного лечения - предотвращение прогресса сколиоза. Врач должен знать: если возникла торсия позвонков, то ее никакими методами устранить невозможно. Потому, прежде всего , необходимо стабилизировать имеющуюся деформацию позвонков и предотвратить дисфункцию мышц-антагонистов позвоночника и спины. Дальше усилие направить на достижение синхронной функции мышц позвоночника, спины и возобновления силы мышц позвоночника, создав естественной мускульный корсет. И последнее - постоянно следить за общим развитием ребенка, особенное внимание обращать на состояние сердечно-сосудистой и дыхательной систем, воспитания навыков из максимальной коррекции осанки во время занятий дома и в школе . Врач обязан разъяснить родителям необходимость соблюдения режима дня. Особенное внимание следует обратить на дежурство занятий, связанных с длительным сидением. После каждых 45-60 хв сидячей работы необходимо переходить на активную работу или делать 15-минутный перерыв, лучше с упражнениями для мышц спины и позвоночника. Во время выполнения уроков за столом следует выбрать такое положение, при котором была бы максимально откорректирована деформация позвоночника. Необходимо следить, чтобы таз не был перекошен, - для этого подкладывают книжку или специальные мешочки под ту ягодицу, в какую сторону перекошен таз. Туловище не должно быть согнутым в грудном отделе, а плечи должны размещаться на одном уровне. Для этого под локоть подкладывают подставки (дощечки или клинья) с таким расчетом, чтобы была вогнута сторона позвоночника был максимально откорректирован в положении сидя. Устные уроки ребенок должен делать лежа на животе, опираясь на локте. В школе необходим индивидуальный подбор парты или стола , за которым ребенок мог бы правильно сидеть , особенно писать. Во время слушания урока ребенок должен сидеть ровно, положив руки на таз или ровно перед собой на парту (стол). При этом перекос таза и туловище должен быть откорректирован.

Ребенок должен сознательно относиться к лечению. Кроме того, он должен посещать кабинет лечебной физической культуры, где проходить систематический курс лечения под контролем методиста и врача-специалиста Лечебная физическая культура имеет по цель научить правильному положению тела в вертикальном положении, во время хождения, сидения. Максимально растянуть сокращённые мышцы на вогнутой стороне и укрепить перерастянутые мышцы на выпуклой стороне, укрепив их силу, выносливость, работоспособность, которая обусловит коррекцию деформаций позвоночника. Следовательно, назначают такие упражнения, которые дают возможность одновременно у крепить мышцы выпуклой стороны и устранять контракцию мышц вогнутой стороны. Кроме того, лечебная физическая культура улучшает общее физическое развитие ребенка, функцию сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Ни в коем случае корректирующая гимнастика не должна приводить к перегрузке мышц. Назначение и длительность ее должны быть индивидуальными не только относительно деформации, но и физического развития ребенка. Упражнения назначают не только для общего развития, их основной целью является коррекция деформации, уравновешивания силы мышц - антагонистов , стабилизация откорректированной деформации . Ребенок должен осознать цель занятия, которая должна стать его внутренней потребностью. За этим постоянно следят родители.

В комплекс лечебной физической культуры подбирают такой набор упражнений, при которых все группы мышц туловища, живота были бы задействованы с учетом асимметричной неравноценности их, и направленные на максимальную коррекцию деформации позвоночника в соответствии со статикой и предотвращением перекоса таза . Корректирующей лечебной физической культурой ребенок со сколиозом должен заниматься за день не меньше чем 2-3 год , учитывая занятие в больничных кабинетах . Это должны понимать родители. Обязательной составной частью лечебного комплекса также является массаж, который начинается с общего массажа с переходом на отдельные группы мышц спины позвоночника.

Сеансы массажа на выпуклой стороне направлены на сокращение перерастянутых мышц, укрепления их силы, в то время как на вогнутой стороне - на растяжение сокращённых мышц. При возможности назначают и подводный массаж .

Следующей составляющей лечения является плавание. Это не только оздоровительный метод, который улучшает функцию сердечно-сосудистой и дыхательной систем, но и лечебный метод, поскольку значительно укрепляет и возобновляет состояние мышц спины, позвоночника в корректируемом положении. При сколиозе наилучшим видом плавания является брас и кроль на спине .

Во время плавания возникает разгрузка позвоночника, снижается асимметрия нагрузок, уменьшается масса тела, а для преодоления сопротивления во время плавания усиливается работа мышц на фоне максимальной коррекции позвоночника.

Во время плавания на спине для максимальной коррекции позвоночника (в зависимости от стороны изгиба) больной гребет рукой с выпуклой стороны, которая обусловливает большую нагрузку группы мышц выпуклой стороны, в то время как мышцы вогнутой стороны в воде расслабляются и достигается коррекция деформации, при которой происходит максимальное укрепление перерастянутых мышц выпуклой стороны, то есть мускульного корсета.

Одним из активных методов улучшения функции перерастянутых мышц выпуклой стороны есть електромиостимуляция , которая проводится аппаратами СНІМ-1, СНІМ-434-1, "Стимул". Электроды размещают на выпуклой стороне паравертебрально на расстоянии 2-3 см от вершины выпуклости горба. Сила тока постепенно нарастает к появлению видимого сокращения мышц (до 15-20 мА). Длительность процедуры 10-15 мин. На курс лечения назначают 25-30 сеансов. На год проводят 2-3 курса.

В комплекс лечения также входит рациональное питание.

В зимний и весенний периоды года назначают общее ультрафиолетовое облучение 2 разы в неделю.

Неотъемлемой составной частью комплексного лечения специализированное санаторно-курортное лечение .

^ Абсолютно противопоказанная при сколиотической болезни мануальная терапия . С помощью последней устранить торсию позвоночника невозможно, но она приводит к расслаблению связочного аппарата, следствием чего есть нарастание нестабильности позвоночника с обязательным прогрессом деформации сколиоза. Методику вытяжения позвоночника нужно проводить дозировать для максимальной коррекции деформации. Избыточные, длительные вытяжения предопределяют перерастяжения связочного аппарата и способствуют прогрессу нестабильности сколиоза.

Больные со сколиотической болезнью на ранних стадиях должны спать в твердой кровати, а в активный период роста со склонностью к прогрессу деформации - в гипсовых кроватках, что позволяет предотвратить нарастание деформации во время роста. В случае недостаточного возобновления мышечного корсета и склонности к прогрессу деформации назначают коррегирующие корсеты типа Мильвоки, НДИПП с держателем председателя.

Больным сколиозом противопоказанное длительное пребывание на ногах, в вынужденном положении , выполнение тяжелой физической работы . Необходимо постоянно придерживаться статико-динамичного режима в период роста, в молодом возрасте, что является профилактикой раннего развития дегенеративно-дистрофических поражений позвоночника.

Оперативное лечение показано при прогрессе сколиоза с II в III степень и с III в IV. Выполняют корректирующие операции на позвоночнике, грудной клетке для улучшения дыхательной функции легких. В начале второй половины XX ст. методом выбора хирургического лечения был такой: после максимальной коррекции сколиотической деформации с помощью консервативных методов проводят заднюю фиксацию позвоночника путем заключения ауто- или аллотрансплантата в ложе между остистыми и поперечными отростками позвонков. Фиксацию проводят на всем протяжении деформации с захватом выше и ниже размещенных нейтральных позвонков. Однако опыт показал, что на ранних стадиях методика задней фиксации позвоночника имеет свои показания, но при III-IV степени она не позволяет исправить деформацию. Потому за рубежом и в нашей стране (В.Я. Фищенко) широко внедряют хирургическую методику в два этапа: первый - с помощью дистракторов (рис. 27)

Рис. 27. Оперативное лечение двумя дистракторами.

которые устанавливают по вогнутой стороне между крылом подвздошной кости и поперечным отростком І поясничного или XII грудного позвонка во время операции максимально устраняют вогнутую деформацию. Через 3 мес. выполняют второй этап - клинообразную резекцию тела позвонка, полностью устраняют деформацию противоискривления (достигается почти полная коррекция S-образного сколиоза), после чего дополнительно фиксируют позвоночник трансплантатом на вогнутой стороне. Гипсовый корсет используют к наступлению срастания позвонков (3-6 мес).

У больных со склонностью к высокому росту при нарастании деформации показано замыкание ростковых зон - епифизиодез.

Професори А.Н. Казьмин и В.Я. Фищенко для устранения гидродинамической силы пульпозного ядра считают необходимым удаление последних на вершине искривления.

Удаления пульпозного ядра советуют выполнять и при клинообразной резекции позвонков.

Для уменьшения дефицита внешнего дыхания профессор В.Я. Фищенко предложил проводить елевационную торакопластику. Для этого выдаляют ребра на вогнутой стороне, проводят сегментарную остеотомию. После этого устраняют вогнутую деформацию грудной клетки. Остеотомированные ребра фиксируют на специальном каркасе к срастанию. Элевационная торакопластика дает возможность устранить сжатие лёгких, увеличить амплитуду экскурсий грудной клетки и тем самым уменьшить гипоксию, предотвратить нарастание сердечно-легочной недостаточности.

Операцию торакопластики для косметического уменьшения горба не проводят из-за того, что она приводит к уменьшению жизненной емкости легких и становится причиной быстрого развития легочного сердца, нарастания сердечно-легочной недостаточности.

Торакопластику осуществляют при клинообразной резекции позвонков для устранения выпуклой деформации. В таких случаях она не уменьшает жизненной емкости легких, потому что устраняется деформация позвоночника и нормализуется функция грудной клетки.

При незначительных, нефиксированных сколиотических деформациях после коррекции используют задние полисегментарные конструкции типа "МОСТ".

При тяжелых (III-IV степени) фиксированных сколиотических деформациях после хирургической коррекции на переднем отделе позвоночника (позвонках) и заднем (дужках, отростках) для фиксации используют Наllо-тракцию.

При выраженных клинических проявлениях после ляминектомии, продольного разреза твердой мозговой оболочки делают резекцию корня дужки и поясничного отростка на вогнутой стороне, перерезают 2-3 нервных корешка и перемещают спинной мозг на выпуклую сторону, то есть делают его транспозицию. Отсюда и название операции - транспозиция спинного мозга

^ ВРОЖДЁННАЯ КРИВОРУКОСТЬ

Среди врожденных деформаций верхней конечности, а именно предплечья, чаще всего встречается недоразвитие лучевой кости, обычно на одной стороне, реже на двух. Недоразвитие локтевой кости встречается в 7 раз реже, а чем лучевой.

Клиника : у пациентов в связи с отсутствием лучевой кости развивается типичная деформация предплечья - лучевая косорукость. При недоразвитии локтевой кости формируется локтевая косорукость. На рентгенограмме отмечается полное отсутствие или частичное недоразвитие одной из названных костей. Лечение : начинают как можно раньше. Консервативное предусматривает: массаж, комплекс моделирующих упражнений, редрессаций, фиксационных повязок. Оперативное направлено на коррекцию всегда существующего искривления локтевой кости и коррекцию положения кисти и фиксацию достигнутого ею положения.

^ СТАТИЧЕСКИЕ ДЕФОРМАЦИИ СТОПЫ

Среди всех деформаций стопы статические деформации составляют 61%. Приобретённые деформации стопы развиваются по большей части на протяжении жизни при нарушении соотношений между нагрузкой и упругостью мышц, связочного аппарата стопы. При этом определенное значение имеют масса тела, профессиональные нагрузки, травмы (переломы костей), параличе или рубце деформации. Виды деформаций стопы представлены на рис. 28, 29.

Причины - увеличение массы тела, длительная работа в положении стоя. Уменьшение силы мышц в результате физиологичного старения, отсутствие тренированности у лиц сидячих профессий, перегрузки стопы, ношения нерациональной обуви, наследственно - конституционная склонность. Уплощение свода стопы возникает в связи с избыточным вращением между передним отделом и тыльной поверхностью стопы (сустав Шопара, сустав Лисфранка, ослабление связочного аппарата, суставов и мышц). При внешнем осмотре можно определить уплощение свода, чаще - в застаревших случаях, когда уже есть вальгусное отклонение пятки.


Рис. 28. Виды стоп: а) стопа в норме; б) полая стопа; в) плоская стопа.

Рис. 29.1. Определение пронации заднего отдела стопы

Рис. 29.2. Отведение переднего отдела стопы: а) стопа в норме; б) плоско – вальгусная стопа.

Методы определения степени деформации:


  • Фридлянда (педометрический);

  • плантографический (оттиск окрашенной подошвенной поверхности).
    Для статического плоскостопия характерные определенные определения зоны боли:

  • на подошве, в центре свода и круг внутреннего края пяти;

  • на тыле стопы и в ее центральной части;

  • под внутренней и внешней лодыжкой;
    - между головками плюсневых костей;

  • в мышцах голени в результате их перегрузки;

  • в коленном и тазобедренном суставах (в результате нарушения биомеханики):

  • в бедре из за перенапряжения широкой фасции;

  • в пояснице (компенсаторный усиленный лордоз).
Боль обычно усиливается вечером (длительное пребывание на ногах), уменьшается после отдыха. Часто стопы становятся пастозными, появляется отечность в зоне внешней лодыжки. Для явного плоскостопия характерны такие признаки:

  • стопа удлинена, расширенна в переднем отделе;

  • продольный свод опущен;

  • стопа пронирована, контурируется ладьевидная кость в медиальном крае стопы;

  • страдает походка, пальцы разведены в стороны;
иногда ограничены движения во всех суставах стопы.

Рентгенография подтверждает и уточняет клинические данные. Для определения степени плоскостопия правильно осуществлять исследование стоя, при нагрузке. На боковых рентгенограммах определяют за счет каких костей стопы уплощается продольный свод и взаимное расположение костей (рис. 30).

Рис. 30 Схема рентгенологического определения плоскостопия.

Профилактика и лечение :


  • периодический отдых от нагрузки;

  • теплые ванны; массаж свода стопы и икроножной мышцы;

  • ходьба босиком по неровной поверхности, ходьба на пальцах;

  • активные спортивные игры (волейбол, баскетбол - умеренно)
подбор рациональной обуви (просторный носок, каблук 3-4 см, подметка из упругого материала);

Вкладные стельки (пробка, пластмасса, металл);


  • при сложных деформациях - изготовление ортопедической обуви и стелек по гипсовым слепкам;

  • физиотерапевтическое лечение.
При тяжелых формах, отсутствии эффекта консервативного лечения показано оперативное лечение .

  • пересадка малоберцовой мышцы на внутренний край стопы, тенотомия ахиллова сухожилия;

  • клинообразная или серпообразная резекция таранно-пяточного сочленения, резекция ладьевидной кости;
трёхсуставная корректирующая резекция по Новаченко-Николаеву.

^ ПОПЕРЕЧНОЕ ПЛОСКОСТОПИЕ, ОТКЛОНЕНИЯ И ПАЛЬЦА НАРУЖУ

В происхождении поперечного плоскостопия кроме мышц стопы и межкостной мембраны, главную роль имеет подошвенный апоневроз. Поперечная распластанность стопы у взрослых - необратимая деформация. В норме при поступи основная нагрузка приходится на I плюсневую кость, при развитии деформации - нагрузка перемещается на головки средних плюсневых костей.

В случаях поперечного плоскостопия I плюсневая кость возвращается вокруг продольной оси и приподнимается к тылу, а средние остаются на месте, первая плюсневая кость отклоняется к середине, 1 палец наружу. Основным симптомом является боль, гиперемия, отечность, часто с наличием синовиальной жидкости. Консервативное лечение сводится к ношению ортопедической обуви, стельки с изложением поперечного свода, "вкладыш", который отводит 1 палец, рекомендованы теплые ванны, массаж, физиопроцедуры. На сегодня существует свыше 100 методов оперативного лечения деформации. При первой степени деформации наибольшее распространение получила операция по Шеде. Хоть деформация практически не уменьшается, больные чувствуют себя лучше, могут носить обычную обувь. Группа оперативных вмешательств, (кроме названного), предусматривает резекцию основы I плюсневой кости, разные виды остеотомий, перемещение сухожилий, формирование подошвенной поперечной связки, устранения молоткообразной деформации пальцев и другие. Из других приобретенных деформаций стопы нужно определить:

Молоткообразный палец (или пальцы) - лечение оперативное;

Пяточная шпора (лечение в основном консервативное - ортопедические стельки, теплые ванны, парафин, грязелечение, лечебные блокады, рентгенотерапия, при отсутствии эффекта - оперативное лечение - удаление "шпоры").

Болезнь Дейчлендера (маршевый перелом); в остром периоде - иммобилизация, разгрузка, физиотерапевтические процедуры, ортопедические стельки, обувь.

Литература:

1. Травматология и ортопедия под ред. Корнилова В.Н. – СПб.: Гиппократ, 2006. – Т. 3. – С. 984 – 995.

2. Скляренко Т.Є. Травматология і ортопедия. – К.: Здоровя, 2005. – С. 170-199.

3. Олекса А.П. Ортопедия - Тернопіль: Укрмедкнига, 2006. – 527 с.

4. Руководство по внутреннему остеосинтезу. Методика рекомендованная гуппой АО (Швейцария) / М.Е. Мюллер, М. Альговер, Р. Шнайдер, Х. Веллинеггер: Пер. с нем. – 3-е изд. – М.: Springer Verlag, 1996. – 750 с.

Сколиоз шейного отдела позвоночника возникает из-за различных патологических процессов. Особенно подвержены этой патологии дети школьного возраста. Они имеют более мягкий костный каркас, который подвержен различным изменениям. Искривление может произойти и у взрослых пациентов.

Характеристики заболевания

Шейный отдел позвоночника выполняет несколько основных функций. Он необходим для осуществления подвижности головы. Если в нем возникают патологические процессы, то данная функция нарушается. Причиной нарушения положения и подвижности головы может стать сколиоз. Данное заболевание влияет на расположение сегментов позвоночного столба. Процесс может затрагивать один или более позвонков.

Патология протекает в простой и сложной форме. При простом сколиозе наблюдается изменение расположения одного позвонка. Происходит формирование бокового угла наклона позвоночника. При этом происходит изменение расположения головы. Это, в свою очередь, влияет на выполнение функций различных систем.

Сложный сколиоз влечет смещение нескольких сегментов позвоночника. На столбе формируется дуга. При шейном сколиозе формируется одна дуга, но может произойти скручивание позвоночника по своей оси. Такое искривление протекает в несколько основных этапов. Выделяется 4 степени сколиоза. От степени искривления зависит метод лечения.

Причины искривления столба

Шейный отдел позвоночника является наиболее уязвимой его частью. На положение шейных позвонков влияют такие причины, как:

Основной причиной нарушения положения шейных позвонков является неправильное положение головы. Такое изменение наблюдается у многих школьников. Происходит это из-за неправильного размера школьной парты. При обучении ребенку необходимо сильно наклонять голову к учебнику. Шейный отдел принимает неправильное положение. С течением времени позвоночник привыкает к этой позе. Формируется сколиоз шейных позвонков.

У взрослых пациентов сколиоз наблюдается при наличии сопутствующих заболеваний позвоночника. Одной из причин является остеохондроз шейного отдела. Патология выявляется при рентгенографическом исследовании. При этом происходит частичное разрушение одного из позвонков. Разрушенный сегмент оказывает патологическое давление на межпозвоночный диск. Он воспаляется. У пациента появляются болевые ощущения. Болезненность заставляет пациента принимать неправильное положение головы. Такая форма вызывает сложный сколиоз шейных сегментов. Устранять его можно только при сопутствующем лечении остеохондроза.

Патологическое искривление обнаруживается и при рахите. Рахитные изменения влияют на окостенение позвонков. Заболевание выявляется в раннем возрасте и провоцирует неправильное затвердевание костного каркаса. С течением времени ребенок растет. Его вес меняется. Вес влечет повышение нагрузки на позвоночник. Он изменяет свою форму.

У некоторых пациентов наблюдаются различные врожденные патологии позвоночного столба. Так, в позвоночнике могут обнаруживаться патологически сформированные сегменты. Одной из причин шейного сколиоза является клиновидная форма полупозвонка. Патология сопровождается наличием дополнительных несформированных позвонков. Устраняется такой сколиоз только хирургическим методом.
Травмирование шейного отдела также влечет сколиоз. Тяжелые травмы позвоночника вызывают смещение нескольких сегментов или полное разрушение одного из позвонков. Терапия проводится только под строгим врачебным контролем.

Симптомы и осложнения искривления

При сколиозе шейного отдела позвоночника у пациента наблюдаются различные дополнительные признаки. Симптомами сколиоза считаются такие явления, как:

  • Боль в шее;
  • Нарушение зрения;
  • Снижение умственной активности;
  • Изменение положения головы.

При шейном сколиозе часто появляется боль. Она локализуется на поврежденном участке позвоночного столба. Снимается неприятное ощущение только сильными обезболивающими препаратами. Лекарственные средства не дают длительного облегчения. Необходимо увеличивать дозировку.

Также патология сопровождается нарушением зрения. При шейном сколиозе происходит защемление нервных окончаний позвоночного столба. Передача сигналов к мозгу нарушается. Происходит снижение зрения.

Длительное неправильное положение сегментов влияет и на умственную работу. Человек становится рассеянным. Его мозговая активность снижается. Это явление неприятно для школьников. Происходит снижение обучаемости.

Внешним признаком шейного сколиоза является изменение положения головы. При этом наблюдается смещение плечевого отдела. Человек выбирает неправильное положение для улучшения кровообращения.
Сколиоз шейного отдела может стать причиной развития различных осложнений. Основным осложнением является появление сильных головных болей. Часто боли имеют мигренозный характер. Эти ощущения не снимаются обычными обезболивающими средствами. Необходима дополнительная терапия мигреней. Также может произойти и нарушение слуха. Многие больные жалуются на шум в ушах. Данное явление возникает из-за усиления кровообращения в сосудах головного мозга. Кровоток усиливается из-за нехватки кислорода в головном мозге. Сосуды увеличиваются в объеме, происходит усиление черепно-мозгового давления.

Также данная патология опасна и для сердечной деятельности. Работа миокарда при сколиозе усиливается. Происходит ускорение мышечных сокращений. Это нужно для ускорения выброса крови в вены. Длительная активная работа миокарда вызывает нарушение его физиологических свойств. Сердечная мышца становится тонкой. Увеличивается риск ее разрыва. Это чревато инфарктом.

Диагностика и лечение

Сколиоз шейного отдела можно установить самостоятельно. Для этого необходимо принять положение стоя. Голова сильно наклоняется вперед. При этом виде заболевания обнаруживается дуга или угол на позвоночнике. Он и является сколиотическим изменением. Если же признаки заболевания есть, а обнаружить его не удается, необходимо посетить специалиста. Он поможет правильно диагностировать патологию.

Для лечения сколиоза используются различные методы. Основное воздействие осуществляется мануально. При мануальном воздействии врачи используют специальную массажную технику. Она сопровождается устранением мышечного спазма и восстановлением нервного импульса. В сложных случаях к массажу подключается иглоукалывание. Медицинские иглы устанавливаются на точки позвоночника, отвечающие за обменные процессы. Усиление обменных процессов позволяет ускорить выздоровление пациента.
Рекомендуется выполнять и специальные упражнения. Комплекс физических упражнений позволяет снизить нагрузку с позвоночника. Это поможет столбу расслоиться.

Любое сколиотическое изменение должно сопровождаться врачебным контролем. Самостоятельно лечиться не рекомендуется. При правильном воздействии сколиоз шейного отдела позвоночника устраняется.

Когда боли в спине невозможно уже терпеть. МассажерШиацу для шеи, спины и плеч JinKaiRui представляет собой новейшую усовершенствованную модель 3-го поколения. Массажер JinKaiRui предназначен для расслабляющего и лечебного массажа шейно-воротниковой зоны, спины, плеч, поясницы и других участков тела (живот, руки, ноги, ягодицы, стопы). Просто незаменим для тех, у кого имеется остеохондроз, другие проблемы со спиной

Шамик Виктор Борисович

Шамик Виктор Борисович, Профессор кафедры детской хирургии и ортопедии РостГМУ, Доктор медицинских наук, Член диссертационного совета Ростовского медицинского университета по специальности «детская хирургия», Член ученого совета педиатрического факультета, Врач детский травматолог-ортопед высшей квалификационной категории

Запись на прием к специалисту

Винников Сергей Владимирович

Винников Сергей Владимирович , Детский травматолог-ортопед травматолого-ортопедического отделения для детей поликлиники МБУЗ «Городская больница №20» города Ростова-на-Дону

Запись на прием к специалисту

Фоменко Максим Владимирович

Фоменко Максим Владимирович Кандидат медицинских наук. Заведующий отделением травматологии и ортопедии для детей, кандидат медицинских наук, детский травматолог-ортопед высшей категории

Запись на прием к специалисту

Лукаш Юлия Валентиновна

Лукаш Юлия Валентиновна Кандидат медицинских наук, врач травматолог-ортопед, доцент кафедры детской хирургии и ортопедии

Запись на прием к специалисту

Редактор страницы: Крючкова Оксана Александровна

Кривошея

Под кривошеей (caput obstipum - склоненная набок голова, torticollis - скрученная шея, caput distorsum - искривленная, уродливая голова) понимают всякое фиксированное неправильное положение головы и шеи. По времени возникновения деформации различают врожденную и приобретенную кривошею. У детей наибольшее практическое значение имеет врожденная кривошея.

Врожденная кривошея

Раньше считалось, что врожденная кривошея является сравнительно редкой деформацией (0,3 на тысячу человек населения, по Изигкайту - Isigkeit, 1931). В последнее время имеются сообщения о том, что эта деформация наблюдается очень часто и занимает одно из первых мест среди всех врожденных деформаций (по Д. И. Райхштейну, у 0,4% новорожденных, а по Кастендику - Kastendieck, у 2,67%), но вследствие ее склонности к самопроизвольному излечению она во многих случаях у детей старшего возраста уже не обнаруживается. Деформация наблюдается у девочек чаще, чем у мальчиков. Правая сторонам поражается несколько чаще левой. Лечение выраженных форм; требует большого упорства, настойчивости.

Соответственно первичной локализации патологического процесса в тканях различают мышечную форму кривошеи, кожную, неврогенную и костную.

Костная форма кривошеи является следствием аномалии развития скелета шеи под влиянием различных, еще мало изученных, экзогенных или эндогенных причин. Наблюдаются следующие рентгенологически устанавливаемые аномалии шейных позвонков: клиновидные позвонки; добавочные асимметрично развитые позвонки; одностороннее сращение отдельный нескольких позвонков между собой; одностороннее сращение атланта с затылочной костью; асимметрично расположенные шейные ребра и др.

Неврогенная форма врожденной кривошеи наблюдается крайне редко и возникает в результате поражения затылочных нервов каким-нибудь патологическим процессом или травмы во время родов. При вялом параличе указанных нервов образуется кривошея на здоровой стороне, а при спастическом - на стороне поражения. Спастическая кривошея иногда сопутствует болезни Литтла.

Врожденная кожная кривошея - крыловидная шея (pterygium colli) встречается исключительно редко и нами наблюдалась всего один раз. Она характеризуется кожными складка ми (дубликатурой кожи), идущими в виде плотных тяжей от сосцевидного отростка до надплечья. Иногда в этих складках располагаются нервы и сосуды.

Наиболее часто встречается врожденная мышечная кривошея (caput obstipum congemtum musctilare), обусловленная недостаточной длиной (укорочением) одной из грудино-ключично-­сосковых мышц. Нередко одновременно наблюдается и укорочение трапециевидной мышцы, реже - только последней.

Этиология врожденной мышечной кривошеи до сих пор не вполне ясна. Из многочисленных описанных в литературе теорий наибольшее число приверженцев имеют следующие из них:

1. Травматическая теория Штромейера (1838). Согласно этой теории, мышечная кривошея возникает в результате разрыва грудино-ключично-сосковой мышцы во время тяжелых родов (по В. А. Старкову, в 77% всех случаев кривошеи роды были тяжелые вследствие тазового предлежания; почти аналогичные данные сообщают и другие авторы) в месте перехода сухожильных волокон в мышечные, которое считалось (В. А. Старков, 1900) «зоной роста». Замещение этой зоны после организаций гематомы рубцом ведет к отставанию мышцы в росте в длину. Этим и объясняется, что с возрастом кривошея значительно увеличивается.

2. Длительное внутриутробное наклонное положение головы плода в полости матки под влиянием каких-нибудь механических факторов. Эта теория внутриутробного возникновения кривошеи, выдвинутая Петерсеном (Petensen, 1884), объясняет возникновение кривошеи укорочением и фиброзным перерождением мышцы в результате длительного приближения точек ее прикрепления и основывается на тех фактах, что кривошея нередко наблюдается, при нормальных родах и даже после рождения ребенка при помощи кесарского сечения, а произведенные многочисленные гистологические исследования мышц, иссеченных у страдающих кривошеей, всегда обнаруживали фиброзное перерождение волокон и никогда не обнаруживали следов кровоизлияний.

3. Воспалительная теория Микулича (1895), Фолькмава, Кадера (Kader, 1896), подтвержденная опытами А. В. Протасевича (1934). По этой теории деформация развивается на почве хронического интерстициального миозита в результате внутриутробного или послеродового (Кадер) проникновения микробов из кишечника в мышцу (здоровую или поврежденную).

4. Ишемическая теория. По этой теории деформация обусловлена изменениями в мышце на почве внутриутробной (Фелькер-Voleker, 1902) или родовой (Нове-Жоссеран - Nove-Josserant, 1906) артериальной ишемии либо венозного застоя (Мнддльтон - Middlton, 1930).

5. Тератологическая теория, объясняющая происхождение кривошеи задержкой в развитии одной из грудино-ключичнососковых мышц (Гоффа), недоразвитием ее или даже появлением на месте этой и трапециевидной мышцы волокнистой соединительной ткани (И. П. Алексинский, 1896; Бек, 1922; В. М. Афанасьева, 1944).

6. Механическая теория И. В. Студзинского (1951). Согласно этой теории, патологические изменения в грудино-ключично-сосковой мышце происходят в результате давления пуповины, обвившейся вокруг шеи плода.

Наиболее вероятно, что по своему происхождению врожденная мышечная кривошея неоднородна и что она может возникнуть как в результате того или иного из вышеперечисленных патологических факторов, так и в результате многих других причин.

В литературе описана (14 больных, по С. Т. Зацепину) и «двусторонняя врожденная мышечная кривошея» как следствие укорочения обеих грудино-ключично-сосковых мышц.

ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ. Патологическая анатомия.

Грудино-ключично-сосковая мышца при врожденной мышечной кривошее резко укорочена и сужена. В известной степени обычно укорочена и трапециевидная мышца. Укорочены и уплотнены на стороне кривошеи и апоневрозы шеи. Гистологические изменения в мышце могут быть незначительными или достигать значительных степеней (Т. С, Зацепин). Наряду с явлениями только недоразвития мышцы, часто наблюдается и фиброз ее, который выражается в том, что зрелая рубцовая соединительная ткань (нередко напоминающая сухожилие) развивается на месте воспалительного процесса и располагается рядом с недоразвитыми порочными мышечными волокнами, не оттесняя последние (В. М. Афанасьева, 1944). Иногда же наблюдается почти полное исчезновение мышечной ткани (дегенерация по типу ценкеровского перерождения, Кувелер - Couvelaire, 1911; Чендлер и Альтенберг - Chandler a. Altenberg, 1944).

Довольно типичны и вторичные изменения со стороны черепа и липа, выражающиеся в уменьшении их размеров на стороне поражения в процессе роста ребенка.

ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ. Симптоматология и клиническая картина.

Клиническая картина врожденной кривошеи зависит прежде всего от возраста ребенка. Чем старше ребенок, тем резче бывают выражены все признаки деформации. Важнейшими признаками мышечной кривошеи являются: наклонение головы в сторону укороченной мышцы, поворот липа и шеи по вертикальной оси в противоположную сторону, приподнятость подбородка. При первично-костной форме лицо благодаря совместной работе обеих грудино-ключично-сосковых мышц остается во фронтальной плоскости (Р. Р. Вреден). Если в процесс вовлечена и трапециевидная мышца, то голова оттягивается еще и назад, затылок приближается к приподнятой лопатке, а лицо обращено в здоровую сторону и вверх. Объем движений головы в стороны резко ограничен. На больной стороне грудино-ключично-сосковая мышца укорочена, сокращена и в отличие от мышцы на здоровой стороне имеет почти вертикальное направление. Череп и лицо развиты асимметрично - соответственно вогнутой стороне размеры черепа, лица и ушных раковин уменьшены. Определяется также сколиоз шейного отдела позвоночника выпуклостью в здоровую сторону.

В первые 10 дней после родов указанные признаки обычно бывают едва заметными и могут быть обнаружены лишь у незначительной части больных. В конце второй и в начале третьей недели жизни ребенка обычно появляется выраженная нарастающая припухлость (утолщение) средне-нижней части мышцы веретенообразной формы довольно плотной консистенции, без признаков воспаления. С появлением утолщения становятся уже заметными и все симптомы этой деформации. Мать, однако, обращается к врачу именно по поводу припухлости и ограничения объема движений головы. Припухлость бывает различных размеров: от небольшого лесного ореха до голубиного яйца и больше, достигает наибольшей величины и плотности к 4-5 неделям.

В возрасте 3-5 лет при осмотре спереди хорошо видны выраженная асимметрия лица и черепа, наклон головы в больную сторону и поворот лица в противоположную сторону, натяжение ножек мышцы и более высокое стояние надплечья больной стороны; при осмотре сзади отмечается, кроме того, сколиоз шейного отдела выпуклостью в здоровую сторону, а нередко и компенсаторный сколиоз грудного отдела в противоположную сторону. Клиническая картина становится настолько характерной, что едва ли могут встретиться затруднения в распознавании.

ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ. Прогноз.

У части больных с исчезновением утолщения мышца приобретает нормальную эластичность, и деформация исчезает у другой же части больных с уменьшением уплотнения мышца постепенно все больше теряет свою эластичность, рубцово изменяется, отстает в росте, и кривошея не исчезает, а, наоборот, с ростом ребенка увеличивается. Чем раньше начато лечение, тем оно эффективнее и быстрее ведет к цели более простыми способами.

ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ. Лечение.

Лечение костной врожденной кривошеи заключается в лечебной гимнастике, вытяжении шеи на наклонной плоскости и снабжении корригирующим воротником (ошейником), чем иногда удается увеличить амплитуду подвижности. Если в основе деформации лежат асимметрично расположенные шейные ребра, то показана их экстирпация вместе с надкостницей, особенно, если, наряду с кривошеей, имеются боли и другие патологические явления со стороны сосудистой и нервной систем (лечение неврогенной формы будет описано ниже).

Для исправления кожной формы кривошеи обычно применяют кожную пластику, чаще местными ресурсами.

Лечение мышечной кривошеи должно быть начато сразу же, как только оно было обнаружено. В первые два года жизни ребенка показано консервативное лечение, которое заключается: 1) в корригирующей гимнастике (повторная ежедневная редрессация головы путем установки ее при помощи рук методиста или матери ребенка в противоположное деформаций положение); 2) согревании шеи (мешочки с горячим песком, соллюкс, грелки и т. п.); 3) массаже здоровой половины шеи и разминании пораженной мышцы. Т. С. Зацепин рекомендует детям в возрасте 6-8 недель и старше проводить ионофорез с йодистым калием.

Для удержания головы в правильном положении рекомендуют ношение ватного воротника Шанца или косого высокого воротника из гипса, картона, твердой кожи либо пластмассы, высота которого несколько ниже на здоровой стороне. Н. И. Кефер для удержания головы в исправленном положении применял чепчик с тесемками, прикрепляющимися в натяжении на здоровой стороне к лифчику ребенка. Применяют также гипсовые кроватки. У грудных детей А. А. Козловский для той же цели предложил пользоваться мешочками с песком. У детей старше года рекомендуется также асимметрическое вытяжение в глиссоновой петле.

В подавляющем большинстве случаев в результате консервативного лечения к возрасту одного года все признаки деформации исчезают (Д. И. Рейхштейн, С. Т. Зацепин, Л. Е. Рухман, 1961а, и др.). Если консервативное лечение не применялось или оно оказалось неэффективным, то в возрасте старше двух лет показано оперативное лечение.

Оперативное лечение состоит в открытом простом поперечном пересечении обеих ножек укороченной мышцы по Лоренцу и всех фасциальных и апоневротических спаек на больной стороне, мешающих исправить деформацию. Предложенные Микуличем в конце XIX в. экстирпация мышцы и несколько позднее М. Волковичем, И. Э. Гаген-Торном н другими авторами другие методы пластического удлинения мышцы не имеют особых преимуществ и в настоящее время почти никем не применяются.

ДЕФОРМАЦИИ ШЕИ. Техника операции.

Больной лежит на спине с валиком под плечами, через который голова несколько свешивается назад и отклоняется в здоровую сторону. Под местной анестезией проводят поперечный разрез, идущий параллельно ключице и на 1 см выше ее верхнего края от латерального края сухожилия ключичной части до медиального края сухожилия грудинной части грудино­-ключично-сосковой мышцы. Рассекают m. platysma myoides и фасции шеи. Выделяют ножки мышцы и поочередно рассекают их послойно над кохеровскнм зондом между кохеровскими зажимами. Помощник при этом резко наклоняет голову ребенка в здоровую сторону. Если в образовании деформации принимает участие трапециевидная мышца, то и она должна быть тщательно пересечена подкожно или открыто. Рассекают также напряженную фасцию и всю рубцово перерожденную клетчатку шеи, для чего иногда требуется расширить разрез. При каждом сечении необходимо предварительно внимательно отсепаровывать сосуды н нервы. Концы сухожилий перевязывают кетгутом и накладывают глухие швы на кожу (из Конского волоса), после чего ребенок поворачивается на здоровый бок, под шею подкладывается твердый круглый валик, и осторожным давлением на плечо и голову производится исправление шейного сколиоза. Затем накладывают на недели гипсовую повязку в гиперкорригированном положении, захватывая голову, шею и верхнюю половину туловища. Наложение гипсовой повязки в положении гиперкоррекции удается произвести очень легко, если операция производится под местным обезболиванием. С. Т. Зацепин и другие авторы все же рекомендуют после операции накладывать эксцентричное вытяжение матерчатой петлей за голову, а через 3 суток снимать вытяжение и накладывать гипсовый ошейник с полукорсетом, так как считают, что сразу после операции не удается должным образом наложить гипсовую повязку. Через 4 недели гипсовая повязка заменяется съемным гипсовым воротником, и в течение 8-10 недель проводится лечебная гимнастика и физиолечение по вышеописанной методике с дополнительными специальными упражнениями по выработке правильных двигательных навыков. Снабжение ошейником на более длительные сроки не показано. Рецидивы деформации наступают только у тех больных, где не были пересечены все рубцовые спайки или не было тщательного гемостаза.

Приобретенная кривошея

Приобретенное фиксированное искривление шеи может возникнуть как в результате травмы, так и в результате различных патологических процессов кожи и фасций, мышц шеи, нервов, костей и суставов.

Дермато-десмогенная или рубцовая приобретенная кривошея возникает у детей наиболее часто после тяжелых термических ожогов, если не были предприняты своевременные профилактические меры (фиксация). Реже рубцовая кривошея возникает в результате других механических повреждений или после специфических (волчанка, туберкулезный лимфаденит) и неспецифических (флегмоны и аденофлегмоны) воспалительных процессов либо детских инфекций (скарлатина и др.). При глубоком рубце голова заметно наклонена в одну сторону. Для лечения применяют кожную пластику.

Мышечная форма приобретенной кривошеи возникает обычно у детей на почве миозита грудино­-ключично-сосковой мышцы, сопровождающего иногда воспалительные процессы среднего уха, а также детские инфекционные заболевания (корь, скарлатина, дифтерия и др.). Пораженная мышца напряжена» голова наклонена в больную сторону, а лицо-в противоположную; крайне болезненны не только движения в здоровую сторону, но и вращательные движения. Деформация, однако, не носит стойкий характер, и под влиянием тепловых процедур (мешочки с горячим песком, согревающие компрессы, грелки) и применения антибиотиков миозит благополучно заканчивается, и деформация исчезает.

Труднее устранить мышечную кривошею, возникающую после глубоких ожогов, когда рубцовый процесс не ограничивается кожей и фасцией, а пронизывает и мышечные волокна. В этих случаях кожную пластику комбинируют с пересечением и иссечением рубцово измененных тканей.

К мышечной форме относят и так называемую привычную кривошею, возникающую у детей под влиянием астигматизма и поражения глазных мышц. Клиническая картина кривошеи при этом может целиком совпадать с таковой при врожденной мышечной кривошее. Профилактика и лечение сводятся к устранению основной причины.

Костная, или артрогенная, форма приобретенной кривошеи возникает у детей обычно на почве различных односторонних деструктивных процессов в шейных позвонках и их сочленениях (чаще при туберкулезе шейного отдела позвоночника). Вначале деформация представляет собой рефлекторную контрактуру, но по мере развития процесса в позвонках деформация принимает костно-фиксированный характер. Клиническая картина этой формы кривошеи идентична с клинической картиной врожденной костной кривошеи, но отличается большим ограничением движений и резкой их болезненностью. Диагноз уточняется рентгенологическим исследованием. Реже у детей приобретенная костная кривошея развивается в результате вывихов и переломов шейных позвонков. Лечение должно быть направлено на’ устранение основного заболевания или повреждения.

Своеобразной формой артрогенной приобретенной кривошеи является так называемая болезнь Гризеля, которая обычно наблюдается у ослабленных детей в возрасте б-10 лет и встречается чаще у девочек.

Болезнь возникает на почве воспаления периаденоидной ткани носоглотки и распространения процесса на околопозвоночные мышцы, прикрепляющиеся к черепу и I шейному позвонку. Контрактура воспаленных мышц очень быстро (в течение одного дня) приводит к подвывиху атланта и наклонному положению головы в одну сторону с одновременным поворотом ее в противоположную сторону. При этом на той стороне, в которую голова наклонена, грудино-­ключично-сосковая мышца слегка расслаблена, а на противоположной - несколько натянута. В верхнешейном отделе позвоночника прощупывается выступающий остистый отросток II позвонка, а при осмотре глотки можно обнаружить плотное на ощупь выпячивание на задней стенке ее, обусловленное сместившимся вперед и вниз атлантом. Отведение головы в сторону поворота и сгибание и разгибание ее не ограничены. Отведение головы в противоположную сторону значительно ограничено. Ротационные движения осуществляются только за счет нижней части шейного отдела позвоночника. Рентгенологическое исследование обнаруживает подвывих атланта.

Лечение должно быть вначале направлено на ликвидацию воспалительного процесса (УВЧ, антибиотики), а после его затихания накладывают на 15-20 дней вытяжение за голову при помощи петли. Глиссона для устранения подвывиха. После удаления вытяжения применяют тепловые процедуры, массаж и лечебную гимнастику. Предсказание благоприятное.

Неврогенная форма приобретенной кривошеи связана, как и врожденная неврогенная кривошея, с вялым или со спастическим параличом мышц, иннервируемых затылочными нервами. У детей неврогенная кривошея чаще возникает после детского паралича, реже - после повреждения одного из добавочных нервов. При этом голова под влиянием напряжения мышц здоровой стороны шеи наклоняется в здоровую сторону и несколько вперед, а лицо поворачивается в больную сторону.

Спастическая кривошея (torticolis spastica) сопутствует обычно или болезни Литтла, или гемиплегиям после различных детских энцефалопатий. При поражении подкорковых центров спастическое сведение грудино-ключично-сосковой мышцы носит тонический или клонический характер. В этих последних случаях судороги обычно не ограничиваются только грудино-­ключично-сосковой мышцей. В процесс вовлекаются и другие мышцы шеи, голова не только сгибается и наклоняется в какую-ни- будь сторону, но производит и вращательные движения по вертикальной оси (tie rotatoire). В промежутках между приступами судорог, а также во время сна голова и шея приходят в нормальное положение.

Лечение. Терапия неврогенной формы кривошеи, возникающей в результате вялого паралича, должна быть направлена на укрепление силы пораженной мышцы (массаж, тепловые процедуры, лечебная гимнастика) и растягивание здоровой мышцы, находящейся в состоянии контрактуры. При отсутствии эффекта применяют оперативное лечение - удлинение здоровой мышцы. Некоторые рекомендуют, кроме того, укрепить пораженную грудино-ключично-сосковую мышцу посредством частичной пересадки трапециевидной мышцы.

План лечения спастической кривошеи зависит от ее характера. При отсутствии спазматических судорог устраняют деформацию удлинением или пересечением (при гемиплегиях) грудино-­ключично-сосковой мышцы. При наличии же судорог удлинение только этой мышцы обычно не ведет к цели, так как в таких случаях в патологический процесс нередко вовлекаются и другие мышцы шеи и затылка.

Для лечения этой формы кривошеи предложен целый ряд операций на мышцах и нервах вплоть до удаления коркового ротационного центра, однако со скромными результатами. Поэтому Р. Р. Вреден и М. И. Куслик рекомендуют всегда предпосылать хирургическому вмешательству консервативное лечение: физиотерапевтические процедуры, снабжение ошейником, медикаментозные препараты, лечебную гимнастику, а у детей старшего возраста и психотерапию, и лишь при неуспехе его предпринимать хирургическое лечение со строгим выбором вме­шательства. В легких случаях достаточна резекция добавочного нерва, а в тяжелых случаях, когда в процесс вовлечены и затылочные мышцы, следует производить субдуральную радикотомию трех верхних передних и задних шейных корешков с обеих сторон. Если и после этой операции остается контрактура грудино-ключично-сосковой мышцы с судорожным ее сокращением, тогда на втором этапе производят невротомию добавочного нерва на соответствующей стороне.

В. Д. Чаклин (1957) при спастической кривошее применяет с удовлетворительными результатами метод рассечения грудино-ключично-сосковой мышцы с фиксацией шейного отдела позвоночника при помощи костного трансплантата.

Во всех случаях исправленной неврогенной кривошеи вполне показано снабжение ошейником на определенный срок во избежание рецидива деформации, а при нефиксированной кривошее после вялого паралича пользование ошейником может предохранить от образования контрактуры и тем самым избавить больного от операции. Конструкция ошейника должна быть индивидуальной. Она определяется в каждом отдельном случае своеобразием деформации (запрокидывание головы назад, вперед и т. п.).



Популярное в рубрике:
Как выращивать зеленый лук дома круглый год Выращивание лука в пакете в туалетной бумаге
Как выращивать зеленый лук дома круглый год Выращивание лука в...
читать
Основные православные молитвы - Irzeis
Основные православные молитвы - Irzeis
читать
Необычная церковь карлскирхе в вене Карлскирхе - интерьеры
Необычная церковь карлскирхе в вене Карлскирхе - интерьеры
читать
Шекспир,
Шекспир, "Ромео и Джульетта": анализ произведения
читать

Последние Статьи
Что делать если роутер режет скорость WiFi и...
читать
Армия польши во второй мировой войне
читать
2 мировая раздел польши. Туры в польшу
читать
Скандал с одиозным Отаром Кушанашвили: все...
читать
Печать фотографий в ссср Строение чёрно-белой...
читать
Варианты и идеи необычного и бюджетного...
читать
Сонник: к чему снятся деньги
читать
Подлые рынки и мозг ящера: Как заработать...
читать
Top